1) Venritidine
文立替丁
2) famotidine
法莫替丁
1.
Preparation of monolithic osmotic pump tablets of famotidine;
法莫替丁单室单层渗透泵片的制备
2.
Drug release mechanism of famotidine time-controlled release pellets;
法莫替丁定时释放小丸的释药机制
3) lafutidine
拉呋替丁
1.
Synthesis of the novel histamine 2 H_2-receptor antagonist—lafutidine;
长效H_2受体拮抗剂—拉呋替丁的合成
2.
Determination of lafutidine in human plasma by HPLC-MS;
建立人血浆中拉呋替丁的液相色谱质谱联用测定方法
3.
Efficacy of Lafutidine in the Treatment of Duodenal Ulcer-a Multi-center,Randomized,Double-blinded,Double-dummy,Controlled Study;
拉呋替丁片治疗十二指肠溃疡的多中心、随机、双盲、双模拟对照研究
4) cimitidine
西咪替丁
1.
Effects of high dose cimitidine on nutrient metabolism of rats with infection;
大剂量西咪替丁对感染大鼠营养代谢的影响
2.
Frediction of the Stability of Cimitidine Capsules;
西咪替丁胶囊稳定性预测
3.
They were randomly into famotidine group and cimitidine group.
目的 经胆道镜行Oddi括约肌测压,观察常规剂量的组胺H2受体阻滞剂法莫替丁、西咪替丁对Oddi括约肌运动功能的影响。
5) Cimetidine
[英][si'metidin] [美][sə'mɛtədɪn]
西米替丁
1.
The Effect of Ganciclovir and Cimetidine in Treatment of Infants with Rotavirus Enteritis;
更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察
2.
Comparision of Effect between Losec and Cimetidine on the Prevention of Stress Ulcer Followed Intracerebral Hemorrhage;
洛赛克与西米替丁预防重症脑出血并发应激性溃疡的疗效比较分析
3.
Cimetidine in preventing gastrointestinal tract hemorrhage in the neonates with hypoxic ischemic encephalopathy;
西米替丁预防新生儿缺氧缺血性脑病并消化道出血利弊探讨
6) Roxatidine
罗沙替丁
1.
Optimization of Roxatidine Sustained-release Tablet by Spherical Symmetric Design and Its Releasability Study;
球面对称设计筛选罗沙替丁缓释片的处方及其释放度考察
2.
Determination of Roxatidine Hydrochioride in Human Serum by HPLC;
HPLC法测定血浆中盐酸罗沙替丁的含量
3.
Roxatidine Injection Used in Treatment of Patients with Hemorrhage of Upper Digestive Tract Caused by Peptic Ulcer or Acute Gastric Mucosal Lesion;
罗沙替丁治疗消化性溃疡或急性胃黏膜病变引起上消化道出血的临床研究
补充资料：法莫替丁
【通用名称】
法莫替丁
【其他名称】
法莫替丁 法莫替丁 拼音名：Famotiding 英文名：Famotidine 书页号：2000年版二部－424 C8H15N7O2S3 337．45 本品为3－[[[2－[(二氨基亚甲基)氨基]-4－噻唑基]甲基]硫代]－N－氨磺酰基丙脒，按干 燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为160～165℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品，加PH 4.5磷酸二氢钾冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至 1000ml，用适当的酸碱调节PH值至4.5），制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法 (附录Ⅳ A)，测定，在265nm±2nm的波长处有最大吸收，其吸收度为0.45～0.48。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集781图)一致。
【检查】
有关物质 取本品0.2g，加二甲基甲酰胺0.5ml使溶解，用甲醇稀释成10ml，作为供试 品溶 液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿－甲醇－ 浓氨溶液(50：25：3)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质 斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深(2.0％)。 甲醇 精密量取甲醇适量，加水制成每100ml中含甲醇10μl(相当于7.9mg)的溶液，作为对照品 溶液；另取本品0.8g，精密称定，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，在约50℃水浴中保温30分钟，每 隔5分钟振摇一次，然后经滤膜(孔径约0.8μm)滤过，取滤液作为供试品溶液。取上述两种溶液，照气 相色谱法（附录Ⅴ E），用二烯苯－乙基乙烯苯高分子多孔小球（直径为0.18～0.25nm）作为色谱 柱， 在柱温100℃±10℃测定。含甲醇不得过0.1％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之 十。
【含量测定】
取本品0.12g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酸5ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高氯 酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1 mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。
【类别】
组胺H受体阻滞药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)法莫替丁片 (2)法莫替丁注射液 (3)法莫替丁胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条