1) Zidapamide
齐达帕胺
2) indapamide
吲达帕胺
1.
Synthesis and liposome preparation of the prodrug of indapamide;
吲达帕胺前体药物脂质体的制备
2.
Clinical value of indapamide in treatment of isolated systolic hypertension in aged;
吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床价值
3.
Solubilization effect of cyclodextrin derivates on indapamide;
环糊精衍生物对吲达帕胺的增溶作用考察
3) Dazidamine
达齐胺
4) indapamide tablet
吲达帕胺片
1.
Bioequivalence of domestic and imported indapamide tabletsin Chinese healthy volunteers;
国产与进口吲达帕胺片在中国健康人体的生物等效性
5) lauroyl-indapamide
月桂酰吲达帕胺
1.
Preparation of liposomal lauroyl-indapamide and its quality control;
月桂酰吲达帕胺脂质体的制备及其质量控制
2.
Quantification and entrapment efficiency determination of lauroyl-indapamide liposomes;
月桂酰吲达帕胺脂质体中药物含量及包封率的测定
3.
After it has been made into its liposomal hydrogel dosage form, the release behaviors of lauroyl-indapamide from its liposomal hydrogel have been studied.
目的月桂酰吲达帕胺是一个水难溶性的药物,将它制成脂质体凝胶剂后,考察该制剂中药物体外释放的影响因素。
6) indapamide extentab
吲达帕胺缓释片
1.
Effect of valsartan combined with indapamide extentab on left ventricular hypertrophy and diastolic function defect of the heart in type 2 diabetes patient with hypertension;
缬沙坦联用吲达帕胺缓释片对2型糖尿病伴高血压左心室肥厚及舒张功能的影响
补充资料：吲达帕胺
【通用名称】
吲达帕胺
【其他名称】
吲达帕胺 吲达帕胺 拼音名：Yindapa’an 英文名：Indapamide 书页号：2000年版二部－293 C16H16ClN3O3S 365.83 本品为N-(2甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4－氯－苯甲酰胺。按干燥品 计算，合C16H16ClN3O3S 不得少于98.5％。
【性状】
本品为类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在丙酮、冰醋酸中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中溶解，在氯仿或乙醚中微溶；在 水或稀盐酸中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为162 ～167 ℃（以形成弯月面时的温度作为全熔 温度）。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水3ml ，振摇，加过氧化氢试液0.5ml ，振摇， 微微加热至近沸，放冷，滤过，滤液中加三氯化铁试液3 滴，摇匀，加氢氧化钠试液 1 ～2 滴，即产生棕红色沉淀。 (2) 取本品约50mg，滴加氢氧化钠溶液(0.4→100)约1 ～2ml ，制成饱和溶液，滤 过，滤液中加硫酸铜试液1 滴，即产生土黄色或棕色沉淀。 (3) 取本品约50mg，置瓷坩埚中，加无水碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至完全灰化，放 冷，加水5ml ，加热煮沸，放冷，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集192 图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加流动相适量，置热水浴中振摇溶解后，再加流动 相稀释制成每1ml 中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释制 成每1ml 中约含5μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行试验，取对照 溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的20％，再 取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录时间为吲达帕胺峰保留时间的3倍，供试品溶液 色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液的峰面积。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过2.4 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－ 水-冰醋酸（45:55:0.1）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按吲达帕胺峰计算应不低 于2500,吲达帕胺峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取乙酰苯胺20mg，加甲醇5ml溶解后，用流动相稀释至100ml，即得。 测定法 取吲达帕胺对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解，用流 动相稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液10ml与内标溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释 至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品约20mg，同法测定。按内标法 以峰面积计算，即得。
【类别】
抗高血压药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
吲达帕胺片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条