1) Arclorenine
阿氯苯宁
2) alazanine triclofenate
阿拉扎宁三氯酚盐
3) Chlorophenol)azo] rhodanine (CpARH)
对氯苯酚偶氮若丹宁
4) Dicloran
['daiklɔ:rən]
阿丽散,2,6-二氯硝基苯胺
5) 2,6-Dichloro-4-nitroaniline
阿丽散,2,6-二氯硝基苯胺
6) NC-Asp
N-(对氯苯甲基)-阿斯巴甜
1.
Study on the preparation of a new sweetener——NC-Asp
新型甜味剂N-(对氯苯甲基)-阿斯巴甜的制备研究
补充资料：氯苯酚
苯酚的一元氯代衍生物,分子式ClC6H4OH。有邻、间、对氯苯酚三种同分异构体。邻氯苯酚为无色液体；熔点9.0℃，沸点174.9℃，相对密度1.2634(20/4℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液，微溶于水。间氯苯酚为无色固体；熔点33℃,沸点214℃，密度1.268克／厘米3(25℃)；溶于醇、醚、苯、碱水溶液。对氯苯酚为无色固体；熔点43～44℃，沸点219.7℃；溶于醇、醚、苯。
邻和对氯苯酚由苯酚直接氯化而得。前者发生分子内缔合作用，其沸点比分子间发生缔合的对氯苯酚为低，可用蒸馏的方法把两种异构体分开。
间氯苯酚用其他的方法制取，例如：
上述各种制法在工业和实验室中都可使用。苯酚直接氯化时,如果氯量足够大，则可生成2,4,6－三氯苯酚。如用次氯酸与苯酚反应，只生成邻氯苯酚。在四氯化碳中，用次氯酸三级丁基酯与苯酚反应，也只得邻氯苯酚：
用苯酚与硫酰氯 SO2Cl2反应,生成邻氯苯酚和对氯苯酚，经减压分馏，可得62％的对氯苯酚。
氯苯酚是比苯酚强的杀菌剂和防腐剂，是重要的工业原料；还可用作局部消毒剂。
氯苯酚通过皮肤接触吸收,对肝、肾、肺有损伤,溶入溶剂中毒性更大；吸入后能引起呼吸加快、血压升高、发热、肠蠕动增加、运动神经衰弱、虚脱、痉挛，以致死亡。
邻和对氯苯酚由苯酚直接氯化而得。前者发生分子内缔合作用，其沸点比分子间发生缔合的对氯苯酚为低，可用蒸馏的方法把两种异构体分开。
间氯苯酚用其他的方法制取，例如：
上述各种制法在工业和实验室中都可使用。苯酚直接氯化时,如果氯量足够大，则可生成2,4,6－三氯苯酚。如用次氯酸与苯酚反应，只生成邻氯苯酚。在四氯化碳中，用次氯酸三级丁基酯与苯酚反应，也只得邻氯苯酚：
用苯酚与硫酰氯 SO2Cl2反应,生成邻氯苯酚和对氯苯酚，经减压分馏，可得62％的对氯苯酚。
氯苯酚是比苯酚强的杀菌剂和防腐剂，是重要的工业原料；还可用作局部消毒剂。
氯苯酚通过皮肤接触吸收,对肝、肾、肺有损伤,溶入溶剂中毒性更大；吸入后能引起呼吸加快、血压升高、发热、肠蠕动增加、运动神经衰弱、虚脱、痉挛，以致死亡。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条