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1)  Toli Toli
托利托利
2)  captopril
卡托普利
1.
Determination of diffusion coefficients of captopril in aqueous solution;
药物卡托普利在水溶液中扩散系数的测定
2.
Determination of underivatized captopril by capillary electrophoresis;
未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定
3.
Determination of Content and Related Substance of Captopril Tablet;
卡托普利片含量及有关物质测定方法
3)  ritonavir
利托那韦
1.
Pharmacokinetics Study of Ritonavir in Chinese Healthy Volunteers;
利托那韦在国人体内的药代动力学研究
2.
Synthetic Study of Intermediates for Anti-Aids Drug-Ritonavir;
抗艾滋病药物—利托那韦中间体的合成研究
3.
Stavudine and Ritonavir are effective therapeutic agents for the treatmentof AIDS.
司它夫定(Stavudine)和利托那韦(Ritonavir)是FDA正式批准的治疗艾滋病的高效抗逆转录病毒治疗(HAART)药物。
4)  Toborinone
托波利农
5)  itopride
伊托必利
1.
Study on synthesis of itopride;
伊托必利的合成工艺研究
2.
The Clinical Curative Effect of Itopride and Domperidone for Functional Dyspepsia (FD);
伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效
3.
Determination of Itopride Hydrochloride in Human Plasma and Its Pharmacokinetics Parameters by HPLC;
人血浆中盐酸伊托必利含量测定及药物动力学研究
6)  ceptopril
酰托普利
1.
Pharmacokinetic studies of ceptopril in healthy male and female volunteers;
酰托普利在健康男、女受试者体内的药代动力学研究
2.
Effects of Ceptopril on Human Monocyte Chemoattractant Protein-1 and Blood Pressure;
单核细胞趋化蛋白-1对血压与酰托普利治疗的影响
补充资料:卡托普利
【通用名称】
卡托普利
【其他名称】
卡托普利 卡托普利 拼音名:Katuopuli 英文名:Captopril 书页号:2000年版二部-131 C9h15NO3S 217.29 本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。按干燥品计算,含C9h15NO3S 不得少于97.5%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭,味咸。 本品在甲醇、乙醇或氯仿中易溶,在水中溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为104~110 ℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20mg的溶液, 依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-126°至-132°。
【鉴别】
(1) 取本品约25mg,加乙醇2ml 溶解后,加亚硝酸钠结晶少许和稀硫酸 10滴,振摇,溶液显红色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集96图)一致。
【检查】
卡托普利二硫化物 避光操作。取本品,加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液 ,作为供试品溶液(立即使用);另取卡托普利二硫化物对照品适量,加甲醇制成每1ml中 含30μg的溶液,作为对照品溶液(1);再另取卡托普利对照品与托普利二硫化物对照品 适量,加甲醇制成每1ml中各含10μg的混合溶液,作为对照品溶液(2)。照高效液相色谱法 (附录Ⅴ D)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;9%四氢呋喃的甲醇溶液-0.05% 磷酸溶液(33:67)为流动相;检测波长为220nm,用外标法进行测定。取对照品溶液(2) 20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度,使卡托普利色谱峰的峰高约为满量程的 50%;相对保留时间卡托普利约为1.0,卡托普利二硫化物为3.2。精密量取供试品溶液和对 照品溶液(1)各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液如显与对照品溶液 (1)相应的卡托普利二硫化物色谱峰,其含量不得过1.5%。 硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液 比较,不得更浓(0.05%) 。 干燥失重 取本品2.0g,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不 得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,加硝酸1ml ,蒸干至氧化氮蒸气除尽,加盐 酸2ml ,置水浴上蒸干,再加水5ml ,蒸干,加水15ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml,微 热使溶解,加水使成50ml,摇匀,分取25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属 不得过百万分之二十。 锌盐 取上述重金属项下剩余的溶液25ml,置50ml纳氏比色管中,加盐酸溶液(1→ 2)4ml 与亚铁氰化钾试液3ml ,加水至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密 称取硫酸锌(ZnSO4.7H2O)44mg,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密 量取10ml,置另一100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml 相当于10μg 的Zn]3.0ml 用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.003%) 。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加水100ml,振摇使溶解,加稀硫酸10 ml,再加碘化钾1.0g和淀粉指示液2ml ,用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液 显微蓝色(保持30秒不褪色),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定 液(0.01667mol/L)相当于21.73mg 的C9H15NO3S 。
【类别】
抗高血压药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
卡托普利片
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参考词条