2) proton acid
质子酸
1.
The influences of the proton acid,oxidant and emulsifier on the polymerization,structure and properties of products were studied by Infrared spectrum,particle-size analysis and corrosive potential.
在磁场环境下,采用微乳液合成法,研究了质子酸种类、氧化剂和乳化剂种类等因素对苯胺聚合反应及产物性能的影响,并通过红外光谱、粒径分析、腐蚀电位等表征了PAn性能与结构。
3) yoghurt quality
酸奶品质
1.
On critical control points in yoghurt production and factors affecting yoghurt quality;
酸奶生产过程中的关键控制点及影响酸奶品质的因素
4) acetic acid modification
醋酸调质
5) sulfuric acid
硫酸介质
1.
The mechanism and characteristics about synergistic extraction of Nd3+ and Sm3+ by D2EHPA and HEHEHP from sulfuric acid medium were studied through the methods of slope,constant molecule and saturation extraction.
采用恒摩尔法、斜率法以及饱和容量法研究从硫酸介质中用P204(D2EHPA,用(HA)2表示)与P507(HEHEHP,用(HL)2表示)协同萃取Nd3+或Sm3+的性能与机理,并测定协萃反应的热力学平衡常数Ks。
2.
The extraction of Y3+ in sulfuric acid medium by mixture of HDEHP(di(2-ethylhexyl) phosphoric acid or P204),HEH/EHP(2-(ethylhexy1) phosphoric acid mono-2-ethylhexyl ester or P507) has been investigated.
对HDEHP(二(2-乙基己基)磷酸或P204)和HEH/EHP(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯或P507)在硫酸介质中协同萃取Y3+的行为进行了研究。
6) sulfuric acid medium
硫酸介质
1.
The extraction and separation of Nd and Sm from sulfuric acid medium with mixed extraction of D2EHPA and HEHEHP were researched.
对P204与P507混合萃取剂在硫酸介质中萃取分离Nd和Sm的行为进行了研究。
2.
The extraction of Y(Ⅲ) in sulfuric acid medium using HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2) and their mixture have been investigated.
对HDEHP(H2A2),HEH/EHP(H2B2),Cyanex272(H2L2)萃取剂在硫酸介质中单独以及HDEHP-HEH/EHP和HDEHP-Cyanex272混合萃取剂萃取稀土元素Y(Ⅲ)的机制进行了研究。
补充资料：对氨基苯甲酰基麸质酸
分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25
CAS号：4271-30-1
性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。
制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。
用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
分子量：266.25
CAS号：4271-30-1
性质：无色结晶。熔点173℃。能溶于水，微溶于醇，不溶于醚。
制备方法：对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合，再用硫化铵还原而得：工艺过程如下：（1）缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐，调pH至8-9，搅拌使物料全部溶解。降温至20℃，缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液，控制温度不超过30℃，pH不低于7.5，反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层，取下层水溶液过滤，上层苯液用少量水冼，水洗液与滤液合并，用盐酸调整PH至3-3.5，静置，析出对硝基苯甲酸，过滤，滤液加盐酸调至pH=1，强力搅拌，然后静置24h，析出结晶。过滤，得N-对硝基苯甲酰谷氨酸，熔点110-112℃。收率73%。（2）还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后，加入硫化铵，搅拌使溶解，缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时，停止加热，加活性炭脱色，过滤。滤液自然冷却到室温，用盐酸调至pH3-3.5，静置24h，析出结晶，过滤，滤饼用水洗涤，干燥，得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸，熔点170-172℃，收率58%。
用途：医药中间体，用于甲氨喋呤、叶酸的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条