1) Alkyl Benzene Sulphonic Acid
线性苯磺酸
2) alkylbenzene sulfonates(LAS)
线性烷基苯磺酸钠
1.
A high performance liquid chromatography and electrospray ionization mass spectroscopy(HPLC-ESI MS) method was developed for determination of alkylbenzene sulfonates(LAS).
首次利用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了纺织品中线性烷基苯磺酸钠(LAS)同系物的检测方法。
3) copper benzenesulfonate
苯磺酸铜
1.
Catalytic synthesis of isoamyl butyrate with copper benzenesulfonate;
苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯
2.
A series of 1,1-diacetic ester in yields of 59%～97% were synthesized from corresponding aldehydes and acetic anhydride using copper benzenesulfonate-acetic acid as synergistic catalyst at room temperature.
苯磺酸铜-乙酸共催化体系于室温催化一系列醛的双乙酰化反应,合成了相应的1,1-二乙酸酯(2),产率59%~97%。
4) benzene sulfonic acid
苯磺酸
1.
By utilizing ethanoic acid and benzene sulfonic acid that are representative in organic acids as reagents to perform electrochemical enhancing pretreatment and floatation experiments on the coal of Zhenchengdi , find that both of their enhancing effects are striking.
通过将有代表性的有机酸冰乙酸、苯磺酸用做试剂对镇城底煤进行电化学强化浮选脱硫实验,发现使用这两种有机酸强化效果显著,而强酸苯磺酸因用量小、槽电压低而更有优势。
2.
One had an alkoxy benzene sulfonic acid group in the N-methylimidazolium cation,and the other possessed an alkyl benzene sulfonic acid group in the N-methylimidazolium cation.
以β-氯乙基苯醚、苄氯、N-甲基咪唑、浓硫酸等为原料,通过多步反应合成了在N-甲基咪唑阳离子上分别含烷氧基苯磺酸和烷基苯磺酸侧链结构的两种水溶性、室温下呈液相的新型Brφnsted酸性离子液体,总产率分别为79。
3.
Synthesis of p-nitro-ethylbenzoate with benzene sulfonic acid as catalyst is reported.
以苯磺酸为催化剂 ,实现了对硝基苯甲酸与乙醇反应合成对硝基苯甲酸乙酯。
5) benzenesulfonate
苯磺酸酯
1.
It was reported that strongly electron-withdrawing 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group is the most effective in labilizing the carbon-sulfur bond,and the resulting benzenesulfonate can be readily cleaved by nucleophile reagents.
文献报道硝基是强吸电子基团,它能有效的活化苯磺酸酯中的C-S键,使其与亲核试剂发生反应。
6) zinc benzene sulfonate
苯磺酸锌
补充资料：苯胺磺酸
分子式：C6H7NO3S
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条