1) Field effect transistor (FET)
场效应电晶体
3) FFET
铁电场效应晶体管
1.
A hyperbola model of I _D- V _Gcharacteristics of ferroelectric field-effect-transistors(FFETs) with Ag/Bi_4Ti_3O_ 12gate was brought forward,which is based on the theory of MOS device and the experimental data of the FFET.
在理论分析的基础上,结合铁电材料特性及实验数据,提出了Ag/Bi4Ti3O12栅n沟道铁电场效应晶体管转换(ID-VG)特性的双曲模型并进行了数值模拟。
2.
Objective To investigate characteristics of p-channel field-effect-transistor(FFET) with Metal/ferroelectric/Metal/Insulator/Si substrates(MFMIS) structure.
目的研究金属/铁电/金属/多晶硅/绝缘层/Si衬底(MFMIS)结构的p沟道铁电场效应晶体管的性能。
4) FFETs
铁电场效应晶体管
1.
Metal-ferroelectric-semiconductor field-effect-transistors (FFETs) with Ag/Bi_4Ti_3O_ 12 /p-Si gate were fabricated using the high quality Bi_4Ti_3O_ 12 on p-Si substrates prepared by Sol-Gel technique.
在溶胶-凝胶工艺获得高质量Bi4Ti3O12薄膜的基础上,制备了Ag/Bi4Ti3O12栅n沟道铁电场效应晶体管。
5) ferroelectric field effect transistor
铁电场效应晶体管
1.
Due to the advantage of non-destruction read out, Ferroelectric Field Effect Transistor (FFET) is supposed to be the ideal potential memory device and has been widely investigated.
铁电场效应晶体管(FFET)存储器能够实现非破坏性读出，是一种比较理想的存储方式，因此从一开始就受到人们极大的关注。
补充资料：场效应
直接通过空间和溶剂分子传递的电子效应。场效应是一种长距离的极性相互作用,是作用距离超过两个C-C键长时的极性效应。
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条