1) charge transfer complex,CTC
电荷转移复合物，电荷转移络合物
2) charge transfer complex
电荷转移络合物
1.
The multifunction initiator was formed in-situ from the charge transfer complex system consisting of diphenylmethane bismaleimide and styrene, in the presence of 1-phenylethyl bromide as initiator and CuBr/2,2'-bipyridine as catalyst system.
引发二苯甲烷双马来酰亚胺／苯乙烯电荷转移络合物体系就地优先生成多官能团引发剂,再引发苯乙烯聚合。
2.
The result showed that CA-NMIm charge transfer complex (CTC) was formed, and the molar ratio of the CTC was 1∶1 (CA∶NMIm).
研究了四氯苯醌 (CA)与N 甲基咪唑 (NMIm)在CH2 Cl2 中的基态作用 ,结果表明二者反应形成CA与NMIm的摩尔比为 1∶1的电荷转移络合物 (CTC) ,并采用UV Vis、IR、及NMR进行了表征。
3.
The application of charge transfer complex in pharmaceuticals analysis in recent years is reviewed in this paper with 21 references.
综述了电荷转移络合物在药物定量分析方面的应用,包括反应的条件、机理等。
3) CTC
电荷转移络合物
1.
Formation of CTC by 2-chloro-5-methoxyl-p-benzoquinone and tertiary amines in acetonitrile;
胺与2-氯-5-甲氧基对苯醌在乙腈中形成电荷转移络合物的研究
2.
Exploration of the Structure of CTC Formed by Unsaturated Acid Anhydrides and Phenothiazine;
不饱和酸酐-吩噻嗪电荷转移络合物结构的探讨
3.
Besides,UV spectra characterized CTC of MAH/St and graft principal was studied.
研究了有氧条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏引发剂,马来酸酐(M AH)/苯乙烯(S t)电荷转移络合物(CTC)体系为双单体体系,经紫外光照射,在聚酯(PET)薄膜表面进行的薄液相接枝反应。
4) charge-transfer complex
电荷转移络合物
1.
This paper introduces the concept,character,category and formation mechanism of charge-transfer complex and its application in pharmaceutical and biomedicin
介绍了电荷转移络合物概念、特点、分类、形成机制及在生物医药方面的应用。
2.
:The complex constants of the charge-transfer complex formed by styrene and diethyl-2, 3-dicyano-2, 3-di(p, m-dimethoxylphenyl) succinate or acrylonitrile, have been measured on the range of UV by means UV/Vis, with CHCl 3 as solvent.
利用紫外 /可见光谱在紫外波长范围内 ,以 CHCl3为溶剂 ,测定了苯乙烯与 2 ,3-二氰基 - 2 ,3-二 (对 ,间 -二甲氧基苯 )丁二酸二乙酯或丙烯腈形成的电荷转移络合物的络合常数 ,根据结构不同的分子之间的相互作用可以说明实验结果 。
5) charge transfer complexes
电荷转移络合物
1.
Inhibition effect of methyl methacrylate polymerization by teramethoxylbenzoquinone amine charge transfer complexes;
四甲氧基苯醌与胺类电荷转移络合物对甲基丙烯酸甲酯阻聚反应
2.
Characterization of the charge transfer complexes of fullerene have been studied by nanosecond laser photolysis.
通过毫微秒激光光解作用研究了富勒烯[60]电荷转移络合物的特性。
3.
The spectra of charge transfer complexes(CTC) formed between 10,10′ dialkyl 9,9′ biacridinium nitrates(and other anion salts) and potassium p substituted phenolates in acetonitrile were measured spectrophotometrically.
对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位取代酚钾，电荷转移络合物，电子亲合能１０，１０′。
6) Charge-transfer complex
电荷转移复合物
1.
The formation of charge-transfer complex was observed at low temperatures.
结果表明:该反应是对每种反应物均为一级的二级反应,为包含电荷转移复合物中间体的电子 质子 电子转移的多步反应。
补充资料：电荷转移
或称为电荷交换，简称荷转。正离子与中性原子碰撞时发生的电荷转移过程。这时，正离子将俘获原子中的一个价电子而成为原子；原子则因失去一个价电子而成为正离子。
荷转过程属于第二类非弹性碰撞过程。在碰撞中，碰撞粒子的势能从一方转移到另一方。
例如，氖原子和氩原子间的荷转过程可表示为Ne++Ar─→Ne+Ar++ΔE，
式中Ne、Ne+和Ar、Ar+分别代表氖和氩的原子、正离子；ΔE等于两个粒子的势能之差,当它们均处于基态时，ΔE就等于两者电离能之差。由于Ne的电离能大于Ar的电离能,ΔE为正值。这表示荷转过程中要释放多余的势能,释放的能量可以转化为碰撞粒子的动能，或使其激发；如果碰撞粒子是分子，还可以使分子离解。
也可能发生上述过程的逆过程Ar++Ne─→Ar+Ne++ΔE,
这时ΔE为负值，它表示：要使荷转能够发生，需从碰撞粒子的动能中获得势能，这就要求粒子在碰撞前具有的动能超过两者的电离能的差值。
可以用量子力学的方法计算荷转几率，它依赖于碰撞粒子两者的势能之差。差值越小,几率越大,越容易发生荷转。当参与碰撞的离子和原子属于同一元素时，发生荷转的几率最大，这种荷转称为共振电荷转移。
荷转是气体放电中形成离子及中和离子的基本过程之一，在放电中起重要作用。利用荷转可产生快原子束。当正离子在电场中被加速通过气态原子时，由于荷转而成为快原子，原先的原子则成为慢离子。在受控聚变的研究中，测量荷转产生的快原子的能谱，可推算荷转前离子的温度。
荷转过程属于第二类非弹性碰撞过程。在碰撞中，碰撞粒子的势能从一方转移到另一方。
例如，氖原子和氩原子间的荷转过程可表示为Ne++Ar─→Ne+Ar++ΔE，
式中Ne、Ne+和Ar、Ar+分别代表氖和氩的原子、正离子；ΔE等于两个粒子的势能之差,当它们均处于基态时，ΔE就等于两者电离能之差。由于Ne的电离能大于Ar的电离能,ΔE为正值。这表示荷转过程中要释放多余的势能,释放的能量可以转化为碰撞粒子的动能，或使其激发；如果碰撞粒子是分子，还可以使分子离解。
也可能发生上述过程的逆过程Ar++Ne─→Ar+Ne++ΔE,
这时ΔE为负值，它表示：要使荷转能够发生，需从碰撞粒子的动能中获得势能，这就要求粒子在碰撞前具有的动能超过两者的电离能的差值。
可以用量子力学的方法计算荷转几率，它依赖于碰撞粒子两者的势能之差。差值越小,几率越大,越容易发生荷转。当参与碰撞的离子和原子属于同一元素时，发生荷转的几率最大，这种荷转称为共振电荷转移。
荷转是气体放电中形成离子及中和离子的基本过程之一，在放电中起重要作用。利用荷转可产生快原子束。当正离子在电场中被加速通过气态原子时，由于荷转而成为快原子，原先的原子则成为慢离子。在受控聚变的研究中，测量荷转产生的快原子的能谱，可推算荷转前离子的温度。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条