1) heterocyclic polymer
杂环高分子
2) Heteroaromatic polymers
芳杂环高分子
3) nitrogen heterocyclic polymers
氮杂环高分子
1.
Electrocatalytic properties of nitrogen heterocyclic polymers;
氮杂环高分子化合物的电催化性能进展
4) heterocycle
杂环
1.
Synthesis and characterization of the derivatives of 1,8-naphthalimides containing thiadiazole heterocycle;
含噻二唑杂环的1,8-萘酰亚胺衍生物的合成与表征
2.
Theoretical design of high-spin biradical molecules with heterocycles as end groups;
以杂环做端基的高自旋双自由基分子的理论研究
3.
The design of novel biradicals with high spin ground state possessing heterocycles;
含杂环并具有高自旋基态的双自由基体系的理论设计
5) heterocyclic
杂环
1.
Studies on the Acylaminothiosemicarbazides and the Related Heterocyclic Derivatives(ⅩⅩⅤ)——Synthesis of 1-(2,4-dichIorophenoxylacetyl)-4-aroylthiosemicarbazides and Studies on Its cyclization Behavior Under Basic Catalysis;
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(ⅩⅩⅤ)——1-(2,4-二氯苯氧乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲的合成及其碱催化环化行为的研究
2.
Study on N-heterocyclic carbene iron complex;
氮杂环卡宾铁配合物的研究
3.
Hexahydroxy N-containing heterocyclic compound without sulfur and phosphorus was synthesized and its structure was characterized.
合成了无硫、磷的六元含氮杂环化合物添加剂。
6) heterocycles
杂环
1.
The research progress on carbonylation reactions of heterocycles (such as epoxides and aziridines) during the last 40 years is reviewed in the presence of transition metal complex catalysts.
综述了近 4 0年来杂环化合物和一氧化碳在金属络合物催化下的羰基化反应 ,详细讨论了不同类型反应的有关机理 ,并展望了该领域的研究前景。
7) heterlcyclic ring
杂环
8) hetero-cyclo peptide
杂环肽
9) N-heterocyclic
N-杂环
1.
Research on Enantioselective Benzoin Condensations Using N-heterocyclic Carbenes;
手性N-杂环卡宾催化不对称偶姻缩合研究进展
10) heterocyclic carbene
杂环卡宾
补充资料：杂环高分子
主链含有重复的杂环结构的一类聚合物。它们耐高温、耐辐照，其高温力学性能及耐磨性良好。20世纪60年代初,由于航空航天、火箭、无线电等工业的需要,这类聚合物得到迅速发展。目前可加工成为薄膜、纤维、层压或模压制品、泡沫塑料，并可用于涂料或胶粘剂等。
结构对性质的影响 由于杂环引进高分子主链中，对其性质产生三种影响：①环状结构增加了高分子链的刚性,使玻璃化温度、熔点或软化点比一般高分子高;②大多数杂环高分子含有两个或两个以上共轭芳杂并环，尤其是梯型结构，可以看作是带状的石墨结构的大共轭平面结构，环上的N-H或C-H比脂肪族的N-H或C-H难被氧化；③全芳族结构的杂环高分子结构紧凑，密度大，比强度（强度除以重量）相应地增高。
聚合 杂环高分子有两种聚合的途径：①将含有杂环的单体进行聚合,这和合成一般高分子的方法相同;②用不含杂环，但含有N、S或O等原子的单体,在环化缩聚过程中生成杂环。目前大多数的杂环高分子是通过环化缩聚制得的。最近也有采取先环化缩聚，再加成聚合的方法合成杂环高分子。此外，环化聚合也可形成杂环高分子。
类型 ① 聚酰亚胺 在杂环高分子中，只有聚酰亚胺及其改性品种发展比较迅速，达到一定工业规模生产。其原因是原料来源较丰富，合成工艺简单，制品具有优良的综合性能。
② 聚苯并咪唑 虽有不少品种牌号，大都只限于小规模生产（见聚苯并咪唑）。
③ 聚苯基喹啉 不仅具有优良的耐热性，而且耐水解性能优异，溶解性好，有潜在的开发前景（见聚苯基喹啉）。
④ 吡咙 1965年由V.L.贝尔和G.F.佩兹德茨制成，但至今尚未工业生产。它们是由芳族四胺和芳族四酸二酐在极性溶剂（如二甲基乙酰胺）中于室温下缩聚，再经高温处理后得到的一种梯型或阶梯型杂环高分子：
吡咙在分子链上至少同时有4～7个共轭芳杂并环，因此比聚酰亚胺、聚苯并咪唑对热稳定。吡咙薄膜至少在250°C能长期保持较好的性能，并能耐1010拉德高能辐照，此外，还具有自熄性。
⑤ 聚苯并噻唑PBT 由双－邻氨基硫酚与二羧酸或其衍生物缩合聚合制得：
式中X为─、S或O；A为芳族、脂环族或脂族;Y为─COOH、─CN或─COOR等。聚苯并噻唑还可由甲苯胺和硫反应制得。熔融缩聚一般在200～400°C的高温中进行；溶液聚合大多在多聚磷酸或N,N－二乙基苯胺溶液中进行。
聚苯并噻唑是黄色或棕色固体,有优异的耐热性,热氧化稳定性比聚苯并咪唑和聚苯并唑好,在500°C加热1小时的等温热失重为20％；只溶于硫酸;在40％氢氧化钾溶液中沸腾36小时后无变化。脂族聚合物可以纺丝或在甲酸中浇铸成膜。纤维的结晶度取决于分子量的大小，伸长率在20％～60％之间，模量为18～25克力/旦。
⑥ 聚苯基－1,2,4－三嗪 由双酰胺腙与芳族四羰基化合物于室温下进行溶液聚合，再经高温热处理制得：
聚苯基－1,2,4－三嗪具有热氧化稳定性和耐水解性。
此外,如聚苯并唑、聚－1,3,4-二唑、聚苯并嗪酮等都是耐高温杂环高分子。
参考书目
P.E.Cassidy,History of Heat-Resistant Polymers,Journal of Macromolecular Science, Reviews in Macromolecular Chemistry, Vol. A15, No.7,1981.
结构对性质的影响 由于杂环引进高分子主链中，对其性质产生三种影响：①环状结构增加了高分子链的刚性,使玻璃化温度、熔点或软化点比一般高分子高;②大多数杂环高分子含有两个或两个以上共轭芳杂并环，尤其是梯型结构，可以看作是带状的石墨结构的大共轭平面结构，环上的N-H或C-H比脂肪族的N-H或C-H难被氧化；③全芳族结构的杂环高分子结构紧凑，密度大，比强度（强度除以重量）相应地增高。
聚合 杂环高分子有两种聚合的途径：①将含有杂环的单体进行聚合,这和合成一般高分子的方法相同;②用不含杂环，但含有N、S或O等原子的单体,在环化缩聚过程中生成杂环。目前大多数的杂环高分子是通过环化缩聚制得的。最近也有采取先环化缩聚，再加成聚合的方法合成杂环高分子。此外，环化聚合也可形成杂环高分子。
类型 ① 聚酰亚胺 在杂环高分子中，只有聚酰亚胺及其改性品种发展比较迅速，达到一定工业规模生产。其原因是原料来源较丰富，合成工艺简单，制品具有优良的综合性能。
② 聚苯并咪唑 虽有不少品种牌号，大都只限于小规模生产（见聚苯并咪唑）。
③ 聚苯基喹啉 不仅具有优良的耐热性，而且耐水解性能优异，溶解性好，有潜在的开发前景（见聚苯基喹啉）。
④ 吡咙 1965年由V.L.贝尔和G.F.佩兹德茨制成，但至今尚未工业生产。它们是由芳族四胺和芳族四酸二酐在极性溶剂（如二甲基乙酰胺）中于室温下缩聚，再经高温处理后得到的一种梯型或阶梯型杂环高分子：
吡咙在分子链上至少同时有4～7个共轭芳杂并环，因此比聚酰亚胺、聚苯并咪唑对热稳定。吡咙薄膜至少在250°C能长期保持较好的性能，并能耐1010拉德高能辐照，此外，还具有自熄性。
⑤ 聚苯并噻唑PBT 由双－邻氨基硫酚与二羧酸或其衍生物缩合聚合制得：
式中X为─、S或O；A为芳族、脂环族或脂族;Y为─COOH、─CN或─COOR等。聚苯并噻唑还可由甲苯胺和硫反应制得。熔融缩聚一般在200～400°C的高温中进行；溶液聚合大多在多聚磷酸或N,N－二乙基苯胺溶液中进行。
聚苯并噻唑是黄色或棕色固体,有优异的耐热性,热氧化稳定性比聚苯并咪唑和聚苯并唑好,在500°C加热1小时的等温热失重为20％；只溶于硫酸;在40％氢氧化钾溶液中沸腾36小时后无变化。脂族聚合物可以纺丝或在甲酸中浇铸成膜。纤维的结晶度取决于分子量的大小，伸长率在20％～60％之间，模量为18～25克力/旦。
⑥ 聚苯基－1,2,4－三嗪 由双酰胺腙与芳族四羰基化合物于室温下进行溶液聚合，再经高温热处理制得：
聚苯基－1,2,4－三嗪具有热氧化稳定性和耐水解性。
此外,如聚苯并唑、聚－1,3,4-二唑、聚苯并嗪酮等都是耐高温杂环高分子。
参考书目
P.E.Cassidy,History of Heat-Resistant Polymers,Journal of Macromolecular Science, Reviews in Macromolecular Chemistry, Vol. A15, No.7,1981.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条