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1)  direct isotopic dilution analysis
直接同位素稀释分析
2)  direct isotope dilution analysis (direct IDA)
直接同位素稀释分析法
3)  Isotope dilution analysis
同位素稀释分析
4)  direct isotope dilution method
直接同位素稀释法
5)  reverse IDA
逆同位素稀释分析法
6)  double IDA
双同位素稀释分析法
补充资料:同位素稀释分析


同位素稀释分析
isotope dilution analysis

同位素稀释分析(isotop。ailutio。。nalysis)根据同位素稀释原理对物质进行定量分析的方法。当两种同位素标记的不同比活度(或不同富集度)的元素或化合物充分混合以后,同位素的总活度或稳定性同位素的总量不变,则下列同位素平衡公式成立: m,S,+执25:=(沉,+mZ)S式中S:、S:和S分别为混合前两种物质和混合后的比活度(或富集度);m;,m:为相应的质量,稳定性同位素情况下为摩尔数。如果被混合的其中一种物质为非标记,即52二o,则:mls,~(。1+mZ)S,因而被混合的非标记物的量为:份放射性混合物,用两种量(m,和m:)的载体化合物分别稀释到不同程度,测得样品的比活度为SJ和S:,得一对同位素平衡公式:m .5‘=(从1+沉.)S-m .5、=(m:+m.)S,由此m‘可以计算: mZSZ一m一S-S-一S: ,51nZZ=m,、了一i夕用同位素稀释分析法来测定混合物或土壤中某种成分的t,与常规化学分析相比,避免了待测物的定量分离,而且可在不破坏样品的情况下进行分析,因而可分析活的生物系统中可交换物质的量,分析土坡养分库和肥料中有效养分的含量. 直接同位素稀释法如果要测定化合物或体系中某种组成的含量,当定量分离不可能或很困难的情况下,可将已知量和已知比活度的化学组成相同的同位家标记物引入系统中,让其充分混合后分离出标记物与待测物的混合物并充分提纯.测定其比活度,按同位素稀释公式求得混合物中待测物的量. _S‘m二m一L花;目一1) 0了式中m’为加入的标记化合物的量(毫克或毫摩),凡为所加示踪剂的比活度渭,为样品比活度。S、和m’是已知的,所以为了求m,只要测定Sj。Sf的测定与样品的多少无关,因此不需要把这种物质定量地从系统内分离出来.这对于测定生物系统内某些组成物量或分室的体积是特别有用的,但要求示踪剂与待测物达到完全混合,也即达到一个稳定状态,而且用来测定比活度的物质要求高纯度化。如采用高比活度的示踪剂,即加入的示踪剂量与待测物的t比可以忽略不计的情况下,则m~A。/Sf,即待测物量为引入剂量(A。)除以样品的比活度。 反同位素稀释分析也称逆同位素稀释分析.很多生物学示踪试验结果常常产生各种标记化合物的复杂混合物,为了要测定其中某种标记产物的量,可加入已知t的同种非标记化合物,混合以后,分离出纯的形态.根据比活度计算标记物的量。有两种情况:①待测标记物的比活度已知。
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