1) tuberculous arteritis
结核性动脉炎
2) Polyarteritis nodosa
结节性多动脉炎
1.
Polyarteritis nodosa: an autopsy case report and review of literature;
结节性多动脉炎尸检1例并文献复习
2.
Results Polyarteritis nodosa were mainly characterized by necrosis and inflanmation of arteries.
目的 探讨结节性多动脉炎 (Polyarteritisnodosa ,PA)的病理、病因 ,提高对本病诊断能力。
3) nodose periartertitis
结节性动脉周炎
4) arteritis nodosa
结节性动脉炎
5) tuberculous chorioretinitis
结核性脉络膜视网膜炎
6) nodose periarteritis;nodose polyarteritis
结节性多发性动脉炎
补充资料:结节性多动脉炎
一种中小动脉有严重坏死性炎症的全身性疾病。可侵犯许多器官。过去认为是动脉周围炎症引起,故曾称为结节性动脉周围炎。系统性结节性多动脉炎约 1/3病例侵犯皮肤,约1/5病例仅有皮肤表现,称为良性皮肤性结节性多动脉炎。本病病程不定,短者数周内死亡,长者轻重反复达数年之久。多死于心肾功能障碍。本病不多见,可发生于任何年龄,但以中年为多,男女之比约4:1。
病因 未明。可能是一种免疫反应,免疫复合物沉积使白细胞释放溶酶体酶,从而引起血管损伤。有的病例在细菌(特别是链球菌)感染后发病,有的在发病前注射过血清或用过药物(如磺胺药、碘化物、砷剂、青霉素或苯妥英钠等)。本病也可发生于乙型肝炎病人,其血清中可检测到乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎表面抗体。推测其他病毒感染也有引起本病的可能。
临床表现 全身症状根据损害部位及血管受损害程度而异,轻重不一;有发热、不适、虚弱、乏力、体重减轻等。病情有时缓解,有时加重。内脏病变以肾脏损害为最多见,表现为肾小球肾炎。心脏受累时可引起心绞痛,甚至心肌梗死、心力衰竭。胃肠受累时多有剧起腹痛、恶心、呕吐、便血等症状。还可有肝肿大、黄疸、淋巴结肿大、关节痛。神经系统病变以周围神经炎多见,累及中枢神经系统时,可出现脑膜炎症状。肺部几乎不受侵犯。
系统性结节性多动脉炎的皮肤损害常限局于下肢,表现为紫癜与红斑,紫癜区有大疱、溃疡。此外,可有广泛性网状青斑,很少发生皮下结节。而良性皮肤型结节性多动脉炎的皮肤损害则为皮下结节,多发生于足、小腿及前臂,单个或成群,成群的结节多在网?辞喟叽Ψ⑸=峤谟玻状サ剑砻娴焐蛳屎焐S醒雇础6偷谋冉霞怼?
病理变化 肾、心、胃、肠、肝、肠系膜、肌肉、皮肤及神经组织的中、小动脉,具有特征性的弥漫性或局灶性全血管炎。病损发展可分为四期:①变性期;②发炎期;③肉芽肿期;④纤维化期。血管壁有纤维蛋白样或透明变性,尤其是血管中层有显著的变性坏死;血管内膜往往增生、坏死,管腔闭塞,血管坏死区及附近有大量炎性浸润,主要为嗜中性粒细胞。
实验室检查 白细胞增多,70%病例嗜中性粒细胞增多,1/3病例有嗜酸性白细胞增多。化验可显示出贫血及血沉快。γ球蛋白及 α1球蛋白增高,白蛋白减少。肾受侵时有蛋白尿、血尿和管型尿。20~50%病例乙型肝炎表面抗体为阳性。
诊断 根据多系统损害、四肢典型的网状青斑伴有红斑结节和溃疡性损害,以及中、小动脉全血管炎的病理检查发现可以确诊。应与结节性红斑、红斑狼疮和皮肌炎炎相鉴别。
治疗与预防 去掉病灶,慎用致敏药物。应用肾上腺皮质激素可使症状缓解。皮质激素效果不佳者,可用免疫抑制剂(如环磷酰胺)。对系统症状应对症治疗。
病因 未明。可能是一种免疫反应,免疫复合物沉积使白细胞释放溶酶体酶,从而引起血管损伤。有的病例在细菌(特别是链球菌)感染后发病,有的在发病前注射过血清或用过药物(如磺胺药、碘化物、砷剂、青霉素或苯妥英钠等)。本病也可发生于乙型肝炎病人,其血清中可检测到乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎表面抗体。推测其他病毒感染也有引起本病的可能。
临床表现 全身症状根据损害部位及血管受损害程度而异,轻重不一;有发热、不适、虚弱、乏力、体重减轻等。病情有时缓解,有时加重。内脏病变以肾脏损害为最多见,表现为肾小球肾炎。心脏受累时可引起心绞痛,甚至心肌梗死、心力衰竭。胃肠受累时多有剧起腹痛、恶心、呕吐、便血等症状。还可有肝肿大、黄疸、淋巴结肿大、关节痛。神经系统病变以周围神经炎多见,累及中枢神经系统时,可出现脑膜炎症状。肺部几乎不受侵犯。
系统性结节性多动脉炎的皮肤损害常限局于下肢,表现为紫癜与红斑,紫癜区有大疱、溃疡。此外,可有广泛性网状青斑,很少发生皮下结节。而良性皮肤型结节性多动脉炎的皮肤损害则为皮下结节,多发生于足、小腿及前臂,单个或成群,成群的结节多在网?辞喟叽Ψ⑸=峤谟玻状サ剑砻娴焐蛳屎焐S醒雇础6偷谋冉霞怼?
病理变化 肾、心、胃、肠、肝、肠系膜、肌肉、皮肤及神经组织的中、小动脉,具有特征性的弥漫性或局灶性全血管炎。病损发展可分为四期:①变性期;②发炎期;③肉芽肿期;④纤维化期。血管壁有纤维蛋白样或透明变性,尤其是血管中层有显著的变性坏死;血管内膜往往增生、坏死,管腔闭塞,血管坏死区及附近有大量炎性浸润,主要为嗜中性粒细胞。
实验室检查 白细胞增多,70%病例嗜中性粒细胞增多,1/3病例有嗜酸性白细胞增多。化验可显示出贫血及血沉快。γ球蛋白及 α1球蛋白增高,白蛋白减少。肾受侵时有蛋白尿、血尿和管型尿。20~50%病例乙型肝炎表面抗体为阳性。
诊断 根据多系统损害、四肢典型的网状青斑伴有红斑结节和溃疡性损害,以及中、小动脉全血管炎的病理检查发现可以确诊。应与结节性红斑、红斑狼疮和皮肌炎炎相鉴别。
治疗与预防 去掉病灶,慎用致敏药物。应用肾上腺皮质激素可使症状缓解。皮质激素效果不佳者,可用免疫抑制剂(如环磷酰胺)。对系统症状应对症治疗。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条