1) medicinal charcoal
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药用炭
1.
Meta-analysis showed:(1) Medicinal charcoal was better than routine treatment on the improvement of blood urea nitrogen MD=-0.
目的系统评价药用炭治疗慢性肾脏疾病的疗效和安全性。
2) Charcol
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活性炭 ,药用炭
3) medical absorbent carbon
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药用活性炭
4) Medicinal Charcoal Capsules
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药用炭胶囊
5) medicinal carbon granules
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药用炭颗粒剂
1.
Objective To determine the molding process conditions of the medicinal carbon granules.
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目的确定药用炭颗粒剂的成型(制粒)工艺条件。
6) carbonic herbs
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炭药
补充资料:药用炭
【通用名称】
药用炭
【其他名称】
药用炭 药用炭 拼音名:Yaoyongtan 英文名:Medicinal Charcoal 书页号:2000年版二部-449
【性状】
本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。
【检查】
酸碱度 取本品2.5g,加水50ml,煮沸5 分钟,冷却,滤过,滤渣用水 洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。 氯化物 取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml,摇匀;分取20ml,依法 检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.10%)。 硫酸盐 取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸 钾溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。 未炭化物 取本品0.25g ,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对 照液(取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ,水9.5ml 混合制成)比较, 不得更深。 酸中溶解物 取本品1.0g,加水20ml与盐酸5ml ,煮沸5 分钟,滤过,滤渣用热水 10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。 干燥失重 取本品,在120℃ 干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品约0.5g,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残 渣不得过3.0% 。 铁盐 取本品1.0g,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5 分钟,放冷,滤过,用热水30 ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml ,摇匀;精密量取5ml,置50ml 纳氏比色管中,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.5ml 制成的对照液比较,不得 更深(0.05%)。 锌盐 取本品1.0g,加水25ml,煮沸5 分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残 渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml ,摇匀;精密量取10ml,加抗坏血酸0.5g, 照扑米酮项下的方法,自“置50ml纳氏比色管中”起,依法检查,应符合规定(0.02%) 重金属 取本品1.0g,加稀盐酸10ml与溴试液5ml ,煮沸 5分钟,滤过,滤渣用沸 水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液 1 滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加 抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(附录Ⅷ H第一法),5 分钟时比色,含重金属不得过 百万分之三十。 吸着力 (1) 取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml ,在室温不 低于20℃下,用力振摇5 分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1 滴与碘化汞钾试液5 滴,不得发生浑浊。 (2) 精密量取0.1% 亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml 具塞量筒中,一筒中加 干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5 分钟,将两筒中的溶 液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个 250ml量瓶中,各加 10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液(0.1mol/L)35ml,密塞,摇 匀,放置,每隔10分钟强力振摇1 次,50分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别 用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者消 耗碘滴定液(0.1mol/L)的差数不得少于1.2ml。
【类别】
吸附药。
【贮藏】
密封保存。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条