1) viral leukoncephalopathy
病毒性脑白质病
2) megalencephalic leukoencephalopathy
巨脑性白质脑病
3) Leukoencephalopathy
脑白质病
1.
CT and MRI Diagnosis of Leukoencephalopathy in Adults;
成人脑白质病的CT及MRI诊断
2.
Analysis of imaging and clinical feature of leukoencephalopathy with hearing loss first complaint
首诊为听力下降的脑白质病患者影像学及临床特征分析
4) leukoencephalopathy
白质脑病
1.
Clinical and imaging features of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome;
可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特点
2.
Imaging diagnosis of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome;
可逆性后部白质脑病综合征的影像学表现
3.
Objective To analyse and investigate the clinical characters, diagnostic criteria, pathogenesis and prevention of heroin leukoencephalopathy (HLE).
目的 分析和探讨海络因白质脑病 (heroin leukoencephalopathy,HLE)的临床特点、诊断规律、发病机制及防治经验。
5) ischemic leukoencephalopathy
缺血性白质脑病
1.
In this research, to investigate the characteristics of event-related potential (ERP) of visual-spatial working memory in patients with ischemic leukoencephalopathy, in order to explore new diagnostic methods to detect VCI early.
本文探讨以缺血性白质损害为病理基础的视觉空间工作记忆的事件相关电位特征,寻找早期发现和评价缺血性白质脑病患者认知改变的新方法,提高血管性认知损害的诊断水平。
6) genetic leukoencephalopathy
遗传性白质脑病
1.
Thoughts about the diagnosis of genetic leukoencephalopathy
遗传性白质脑病的诊断思路
2.
Neuroimaging characteristics of genetic leukoencephalopathy
遗传性白质脑病的神经影像学特点
补充资料：X-连锁肾上腺脑白质营养不良
X-连锁肾上腺脑白质营养不良
是肾上腺脑白质营养不良较多见的一种类型。致病基因在X染色体上，位于Xq28。本病的酶异常是二十四酰辅酶A连接酶的缺陷，生化特点是极长链脂肪酸分解障碍。病理改变神经系统有广泛的中枢性和周围性白质脱髓鞘，肾上腺皮质有萎缩和发育不良。起病年龄可于儿童和成人，临床症状轻重不等，有的可能长期不出现症状。还有介于儿童型和成人型之间的过渡类型。儿童起病的X-连锁ALD最多见。多在4～10岁间的男孩起病。临床特点是神经、心理、行为异常。神经症状和肾上腺症状可同时或相继出现，并可能单独存在。神经系统症状可见多动、攻击行为、智力低下、学习困难、记忆障碍、退缩等，运动障碍有步态不稳、痉挛性瘫痪。还可见癫痫发作，视、听障碍，视神经萎缩等。肾上腺皮质功能不全时表现为轻重不等的皮肤和黏膜色素增加，变黑，以及失盐征。病程为进行性，多在15岁以内死亡。CT和MRI可查出大脑白质病变，脑脊液可有蛋白和细胞数稍增高，局部有γ球蛋白产生。实验室诊断：血浆和皮肤成纤维细胞中极长链脂肪酸增高，特别是C26脂肪酸增高，C26/Ｃ22比值增加。在发生肾上腺皮质功能不全的艾迪生危象时，血中皮质醇减低，不发生危象时，用ACTH刺激试验才能发现肾上腺储备减少。治疗困难。发生肾上腺皮质功能不全时可给以类固醇激素行替代疗法。但对神经系统症状的进展并无影响。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条