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1)  penetrance of gene
基因外显率
2)  penetrant gene
外显基因
3)  Exon 8 of ATP7B gene
基因8号外显子
4)  exon 10 of GHR gene
GHR基因外显子10
5)  Exon 1 of HSL gene
HSL基因外显子1
6)  p16 gene methylation
p16基因外显子1甲基化
1.
Study of chromosome abnormalities and p16 gene methylation in the patients with MDS;
骨髓增生异常综合征的染色体异常和p16基因外显子1甲基化研究
补充资料:基因体外扩增技术
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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