碳酸锂

碳酸锂 碳酸锂 拼音名：Tansuanli 英文名：Lithium Carbonate 书页号：2000年版二部－1003 Li2CO3 73.89 本品含Li2CO3不得少于98.5％。

本品为白色结晶性粉末；无臭，无味；水溶液显碱性反应。 本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。

(1) 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品，在无色火焰中燃烧，火焰显胭 脂红色。 (2) 本品的水溶液显碳酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

氯化物 取本品0.10g,依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 7.0 ml制成的对照液比较，不得更浓(0.07％)。 硫酸盐 取本品0.20g ，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.1％）。 铝盐与铁盐 取本品0.5g，加水10ml，滴加盐酸搅拌使溶解，煮沸后，放冷，取溶 液5ml ，加氨试液使成碱性，不得发生浑浊。 酸中不溶物 取本品10g ，置烧杯中，加水50ml，缓缓加盐酸溶液(1→2)70ml，上 覆表面皿，煮沸1 小时，用110 ℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用热水洗涤至无氯化物反 应，在110 ℃干燥1 小时，遗留残渣不得过2mg 。 钙盐 取本品5.0g，加水50ml，混匀，加过量稀盐酸，煮沸除去二氧化碳后， 放 冷，加草酸铵试液5ml ，再加氨试液使成中性，放置4 小时，用垂熔玻璃坩埚滤过，并 用水洗涤至洗液对氯化钙试液无反应，将垂熔玻璃坩埚置烧杯中加水覆盖，加入硫酸 3 ml，加热至70℃，用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 滴定，至溶液显淡红色并持续30秒钟 不褪，消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 不得过3.8ml(0.15％) 。 镁盐 取本品1.0g，加水3ml ，加硝酸约2ml 使恰好溶解，用氢氧化钠试液调节pH 值至中性，并用水稀释成10ml，摇匀，取出0.70ml，加水至9ml，加甘油1ml、0.01％太 坦黄水溶液0.15ml、草酸铵试液0.25ml与氢氧化钠试液5ml ，混匀，如显色，与标准硫 酸镁溶液（精密量取1.01％硫酸镁溶液1ml ，用水稀释至100ml ，混匀）1.0ml用同一方 法制成的对照液比较，不得更深(0.015％)。 钾 取本品0.10g两份，分别置50ml量瓶中，各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后，一瓶 中加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一瓶中加标准氯化钾溶液（精密称取在 150 ℃干燥1 小时的分析纯氯化钾191mg ，置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀， 精密量取10ml，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）3.0ml,并用水稀释至刻度， 摇匀，作为对照溶液。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂质检查法），在766.5nm 的 波长处测定，应符合规定(0.030％) 。 钠 取本品0.50g两份，分别置50ml量瓶中，各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后，一瓶 中加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一瓶中加标准氯化钠溶液23ml，并用水 稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂质检查法）， 在589nm 的波长处测定，应符合规定(0.030％) 。 重金属 取本品1.0g，溶于适量盐酸中，加水适量，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3 ～4，加水使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，加水22ml与盐酸5ml ，依法检查（附录Ⅷ J），应符合规定 (0.0002％)。

取本品约1g，精密称定，加水50ml，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L) 50ml，缓缓煮沸使二氧化碳除尽，冷却，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg 的 Li2CO3。

抗躁狂药。

密封，在干燥处保存。

(1) 碳酸锂片 (2) 碳酸锂缓释片