1) hermaphroditismus masculinus complexus
复合男性两性畸形
2) hermaphroditismus complexus
复合两性畸形
3) male pseudohermaphroditism
男性假两性畸形
1.
5α-reductase type 2 deficiency in male lead to male pseudohermaphroditism and other related phenotypes.
5α-还原酶2型缺乏,会导致男性假两性畸形和其他相关的临床表现。
4) hermaphroditismus masculinus
男性两性畸形
5) hermaphroditism
[英][hə:'mæfrədaitizəm] [美][hɝ'mæfrədaɪ,tɪzm]
两性畸形
1.
Surgical treatment of hermaphroditism in children;
小儿两性畸形的外科干预
2.
Clinic analysis of 40 hermaphroditism cases.;
两性畸形40例的临床分析
3.
Diagnosis and treatment of 138 hermaphroditism cases
138例两性畸形的临床诊治分析
6) androgynysm
男子女化(男性假两性畸形)
补充资料：不完全性遗传性男性假两性畸形综合征Ⅰ型
不完全性遗传性男性假两性畸形综合征Ⅰ型
病名。亦称雄激素抵抗综合征Ⅰ型。系X伴性遗传。性腺正常，精子产生不足。中肾管发育程度不一，中肾管衍生器官缺如。临床症状包括各种亚综合征(以前认为是独立疾病)：从表现为女性的Lub综合征到GilberDreyfus综合征和Reifenstein综合征，直到至均不呈男性表现型的Rosewaters综合征。每种亚综合征各有其有关的心理问题和对调整性别的不同需要。体征从具有假阴道的女性表现型(Lub综合征)到正常不育男性(尿道下裂常见)，体毛正常，胡须稀少或缺如。染色体研究示男性性染色体46XY核型。血液的睾酮生成正常或增高，雌激素生成高于正常男子，促性腺激素水平增高。治疗因各种亚综合征而异。对睾酮的雄激素同化作用有抵抗性。预后良好。不影响寿命。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条