1) Halon horn
卤代烷报警器
2) haloalkane fire extinguisher
卤代烷灭火器
3) halon-alarm stop valve
卤代烃报警截止阀
5) halogenated methane
卤代甲烷
1.
A study of thermodynamic properties of halogenated methane by the method of chemical bond parameter function
用键参数函数法研究卤代甲烷的热力学性质
2.
Molecular structural parameters including inductive effect index(∑I),equilibrium electronegativity of atom(XE),total electron of atom nuclear external(∑e),total bond length of substituents to center atom(∑d) and electronegativity margin for all substituents(ΔX) were used model the 13C chemical shift of 45 halogenated methane.
利用描述电子效应的诱导效应指数(∑I)、原子的平衡电负性(XE)和反映核外电子云变形程度的总电子数(∑e)、各取代基到中心原子的化学键键长总和(∑d)以及各取代基电负性的和差值(ΔX)等参数对45个卤代甲烷化合物中的碳原子结构进行表征,并与其13CNMR谱化学位移建立了优良的定量结构-波谱关系模型:δC=-7403。
3.
A correlation was investigated between the boiling points and molecular structure of halogenated methanes, and a new method was developed to calculate and predict the boiling points of halogenated methanes.
探讨了卤代甲烷的沸点与其分子结构之间的关系 ,发展了一种既能计算卤代甲烷沸点、又能预测未知卤代甲烷沸点的方法 。
6) halomethane
[,hæləu'meθein]
卤代甲烷
1.
Effect of Electronegativity and Polarizability on the C 1s Core Ionization Energies of Halomethanes;
原子电负性和极化度对卤代甲烷C 1s电子电离能的影响
2.
The electrostatic effect constants for the substituents in an aromatic system were used firstly to study the bond dissociation enthalpy (BDE) of a halomethane system Y-CHnX3-n (n=0,1,2 and 3; Y=H,F,Cl,Br and I; X=F,Cl,Br and I).
将芳环上取代基的电子效应参数引入卤代甲烷,以卤代甲烷分子Y-CHnX3-n(n=0～3;Y=H,F,Cl,Br,I;X=F,Cl,Br,I)中Y—C键的标准键焓EYs-C与中心C原子相键连原子的场/诱导效应之和ΣFi、共轭效应之和ΣRi以及诱导偶极之和Σ(α×F)为参数,建立了一个定量估算卤代甲烷分子中Y—C键离解能(BDE)的通用模型,BDE(Y—C)=57。
3.
It is observed that the removal efficiencies and the sonolysis rate constants of three halomethanes after 1h ultrasonic irradiation fitted the following increasing order:CHCl3< CHBrCl2<CCl4,and the degradation of halomethanes studied followed the pseudo-first-order kinetics model,respectively.
以饮用水中痕量氯仿、四氯化碳和一溴二氯甲烷3种卤代甲烷为目标化合物,采用超声辐照技术研究它们在不同条件下的去除效果。
补充资料：卤代烃
| 卤代烃 halohydrocarbon 烃分子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。 命名 根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。 性质 基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消除反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消除反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳叁键。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。此外，某些卤代烃在强碱的作用下，能发生a-消除产生卡宾，例如氯仿与叔丁醇钾反应产生二氯卡宾。卤代烃能与某些金属作用生成金属有机化合物，例如与锂、镁等反应生成有机锂、有机镁化合物，它们都是有机合成中极重要的试剂，其中镁试剂称为格氏试剂RMgX。 制法 简单的卤代烃，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等多是在高温或光照条件下由烷烃直接卤化制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇和不饱和烃制得。 应用 许多卤代烃可用作灭火剂（如四氯化碳）、制冷剂（如氟利昂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，已禁用），以及高分子合成的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。 毒性 卤素是强毒性基，卤代烃一般比母体烃类的毒性大。卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官，引起中毒。一般，碘代烃毒性最大，溴代烃、氯代烃、氟代烃毒性依次降低。 |
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参考词条