1) lamb wave
蓝姆波
2) lamb shift
蓝姆移位
3) Carbomer
卡波姆
1.
Application and Evaluation of Carbomer for Therapy in Multi-drug Resistant Pulmonary Tuberculosis;
卡波姆含药凝胶在耐多药肺结核治疗中的应用与评价
2.
An Experimental Study on Prevention of Scar Formation After Laminectomy by a SMB-Carbomer Gel;
丹参卡波姆凝胶预防椎板切除术后瘢痕形成的实验研究
3.
Sucrose acrylate is used as a crosslinking agent instead of the expensive sucrose ether, and potassium persulfate is used as a initiator to prepare carbomer in the water solution.
用丙烯酸蔗糖酯代替价格昂贵的烯丙基蔗糖醚作为交联剂,用过硫酸钾为引发剂,在水溶液中反应制取卡波姆。
4) Lamb wave
兰姆波
1.
Virtual instrument system based on Lamb wave active detection technique;
基于兰姆波主动监测的虚拟仪器系统
2.
Liquid density sensing of Lamb waves in a liquid layer and a piezoelectric plate;
液体层-压电薄板中兰姆波对液体密度的声传感
3.
Boundary element modeling of Lamb wave scattering on surface breaking rectangular defect;
表面开口矩形缺陷兰姆波散射的边界元模拟
5) carbopol
卡波姆
1.
The Study of Carbopol gel Rhedogy Characterization and Effect Factors;
卡波姆凝胶流变学特性及其影响因素研究
2.
Preparation of carbopol modified curcumin liposomes and study adhesion in vitro
卡波姆包衣姜黄素脂质体的制备及体外黏附性考察
3.
05% carbopol as matrix for preparing scutellaria eye drop and to eatablish the quality control stardard.
05%卡波姆为基质制备滴眼剂,建立质量控制标准,并观察对结膜炎、角膜炎等50例患者的治疗效果。
6) Lamb waves
兰姆波
1.
The two types of plates were detected by pitch-catch technique with Lamb waves respectively.
采用一发一收法,分别在两种厚度的钢板上激励出兰姆波进行检测,通过对比分析检测到的缺陷前后板中兰姆波信号,采用时频分析方法识别出板中激发的兰姆波模式以及模态转换现象,初步确定特定缺陷形态对兰姆波在板中传播的影响。
2.
Wedge transducers located on the surfaces of layered planar structures are used to generate and detect the multimode Lamb waves.
置于层状平面结构表面的斜劈超声换能器被用于激发和接收多模兰姆波。
3.
This paper analyzes the feasibility of using the amplitude-frequency characteristics of Lamb waves to characterize the surfaces of solid plates.
基于Ritec-SNAP系统建立了兰姆波实验系统,分析了用兰姆波幅频特性定征固体板表面性质的可行性。
补充资料：卡波姆
【通用名称】
卡波姆
【其他名称】
卡波姆 卡波姆 拼音名：Kabomu 英文名：Carbomer 书页号：2000年版二部-133 本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基 （—COOH） 应为56.O％～68.O％。
【性状】
本品为白色疏松状粉末；有特征性微臭；有引湿性。
【鉴别】
取本品0.1g，分散于20ml水中，加10％氢氧化钠溶液0.4ml，即成凝胶状。
【检查】
酸度 取本品0.1g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（附录Ⅵ H），pH值应为2.5 ～3.5。 苯 取苯适量，精密称定，加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液；另取本品 约1g， 精密称定，置具塞试管中，加对二甲苯10.0ml，振摇使本品分散，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10.0ml， 密塞振 摇1小时，取上清液作为供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1μl，照气相色谱法（附录Ⅴ E）检 查，用3m玻璃色谱柱，担体为201红色担体（60～80目），以邻苯二甲酸二壬酯与有机皂土等量混合， 作为固 定液，涂布浓度为10％，在柱温100℃测定。含苯不得过0.01％。 干燥失重 取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.O％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2.0％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之 二十。 黏度 取本品0.5g，均匀分散于98ml水中，待充分溶胀后，混匀，用15％氢氧化钠溶液调节pH值 至 7.3～7.8（用精密pH试纸测试），加水至100ml，混匀（避免产生气泡），依法测定（附录Ⅵ G 第二 法），在25℃ 时的动力黏度应为15～30Pa·S。
【含量测定】
取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法（附 录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化 钠滴定液 （0.25mol/L）相当于11.25mg的—COOH。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条