1) coiled polymer
螺旋状聚合物
2) Helical polymer
螺旋聚合物
1.
[4-[(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl ]phenyl]acetylene(EPHG) was synthesized,which was initiated by the catalytic system consisting of Rhodium complex and chiral amine to provide one-handed helical polymer confirmed by CD-UV spectras.
讨论了聚合机理,调查了溶剂对聚合的影响,结果表明:在四氢呋喃溶液中,铑络合物[Rh(cod)Cl]2和(R)-苯乙基胺催化体系引发EPHG聚合成同一手性的螺旋聚合物,并且有较高的收率。
3) helical polymer
螺旋形聚合物
4) Optically active helical polymer
旋光性螺旋链聚合物
5) helix.
螺旋,螺旋状物
6) helixal polymers
螺旋型手性聚合物
补充资料:醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
药物名称:醋酸螺旋霉素
英文名:Acetylspiramycin
别名:乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名:AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分:
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素,以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素,改善吸收,性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状:
白色或微黄色粉末,无臭,味苦,微溶于水,冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用:抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌)和G-球菌(如脑膜炎球菌、淋球菌)等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好,于2小时内达血药浓度峰值,在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度,乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出,其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染,对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好,对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症:
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法:
口服:成人1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g。儿童1日量为每千克体重30mg,分次给予。
注意点:1.见大环内酯类
2.不良反应:有轻度胃肠道反应,少数病人有皮疹,头痛,嗜睡,乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻,可饭后应用。
规格:片:0.1g, 0.2g.
类别:抗生素\大环内酯类
英文名:Acetylspiramycin
别名:乙酰螺旋霉素、醋酸螺旋霉素,螺旋霉素
外文名:AC-SPM, Foromacidin, Acetylspiramycin
成分:
螺旋霉素是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素,以螺旋霉素为原料,经乙酰化,制得了乙酰螺旋霉素,改善吸收,性质也较稳定。药用品为乙酰螺旋霉素碱。
性状:
白色或微黄色粉末,无臭,味苦,微溶于水,冷却可使溶解度提高。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚中。
药理与作用:抗菌谱似红霉素而较弱,对青霉素、链霉素、氯霉素、四环素有耐药性的G+球菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌)和G-球菌(如脑膜炎球菌、淋球菌)等抗菌作用强。对立克次体、螺旋体、军团菌、百日咳杆菌亦有较好作用。与其他抗生素无交叉耐药性。口服吸收良好,于2小时内达血药浓度峰值,在胸水、腹小、胆汁、脓液和尿液中均有较高浓度,乳汁中也有一定浓度。大部分从胆汁排出,其余从尿中排泄。用于G+菌所致的呼吸道和皮肤软组织感染,对脓皮病、丹毒、猩红热的疗效最好,对咽炎、扁桃体炎、肺炎也有较好疗效。
适应症:
适用于对葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌、白喉杆菌、支原体、梅毒螺旋体等敏感菌所致的扁桃体炎、支气管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮肤和软组织感染、乳腺炎、胆囊炎、猩红热、牙科和眼科感染等。
用量用法:
口服:成人1次0.2g,1日4~6次,重症1日可用至1.6~2g。儿童1日量为每千克体重30mg,分次给予。
注意点:1.见大环内酯类
2.不良反应:有轻度胃肠道反应,少数病人有皮疹,头痛,嗜睡,乏力等。
3.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
4.本品受胃酸影响较轻,可饭后应用。
规格:片:0.1g, 0.2g.
类别:抗生素\大环内酯类
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条