1) pyrolle
吡咯;氮茂
2) pyrrolic nitrogen
吡咯型氮
1.
By comparing the calculation result, it could be seen that pyrrolic nitrogen was less stable than pyridinic nitrogen, so it released earlier than pyridinic nitrogen during pyrolysis.
运用Gaussian98程序 ,采用密度泛函法 ,在 6 311++G(2d ,2 p)基组水平上 ,对吡咯型氮和吡啶型氮这两种煤中氮的主要存在形态在热解过程中可能产生的自由基进行了量子化学理论计算 ,通过对这几种自由基热裂解反应的活化能的比较 ,表明吡啶型氮较吡咯型氮稳定 ,在热解过程中吡咯型氮会比吡啶型氮提前发生环裂而释放出
3) fulleropyrrolidine/ferrocene
C_(60)吡咯/二茂铁
4) poly[pyrrole-2,5-diyl(ferrocenylidene)]
聚[吡咯-2,5-二(二茂铁甲烯)]
5) pyrrolylazo reagents
吡咯偶氮类试剂
6) Fullerene pyrrolidine benzoyl nitrogen mustard
C60吡咯烷苯氮芥
补充资料：吡咯
| 吡咯 pyrrole 含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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