以处于减数分裂中期Ⅰ的水稻三体花粉母细胞为材料，对额外染色体进行了显微分离，通过两种体外扩增方法，即接头引物PCR（linker－adaptor－PCRLA－PCR）和简并寡聚核苷酸引物PCR（degeneratedoligonucleotide－primed-PCRDOP－PCR），研究了这两种PCR方法在本研究所采用的微分离染色体体外扩增中的优缺点，认为两种方法都可以有效地体外扩增，但扩增DNA片段大小和对细胞质残留碎片的扩增结果有所不同，LA－PCR对微分离染色体扩增的DNA片段大于DOP－PCR，而对细胞质碎片DNA的扩增，DOP－PCR扩增的DNA片段大于LA－PCR，结论认为LA－PCR优于DOP－PCR。