补充资料：磺化作用

分子式：
分子量：
CAS号：

性质：有机化合物分子中引入磺酸基的反应。最重要的是芳香族化合物芳环上的氢被磺酸基取代的反应。苯及其衍生物几乎都能进行磺化反应。磺化反应通常在浓硫酸和发烟硫酸中进行，如果反应需要在非质子溶剂中进行，常用三氧化硫作为磺化反应的亲电试剂。磺化反应是可逆反应，因此在有机合成中常利用磺化反应来占据或保护芳核的某一位置，待需要进行的反应完成后，再除去磺酸基。也可以应用间接的方法引入磺酸基。例如有机化合物的活泼卤原子与亚硫酸钠、钾或铵等在高温加压条件下作用时，卤原子被磺酸基所置换而生成磺酸盐：RCl（氯代烷）+Na₂SO₃（亚硫酸钠）→RSO₃Na（烷基磺酸盐）+NaCl（氯化钠）有些有机化合物经磺化后，可进一步转变成羟基、氨基、氰基等化合物。因此磺化反应在有机合成中应用较广。工业上利用磺化反应大量生产洗衣粉。

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