2) apomeiosis
[,æpəmai'əusis]
无减数无配子生殖
3) meio gamete
减数分裂配子
5) Ameiotic parthenogenesis
非减数分裂孤雌生殖
1.
In order to explore the differentially expressed genes in early embryo between male and female of silkworm, in this experiment,the early embryos of silkworm parthenogenesis eggs were prepared by Ameiotic Parthenogenesis ( AMP ) and Bispermic Androgenesis ( BSA ) technology and the forward and reverse direction subtracted hybridization cDNA libraries between female a
主要研究结论如下:1、家蚕单性生殖卵的制备以菁松×皓月品种家蚕为材料,利用非减数分裂孤雌生殖(AMP)和双精雄核发育(BSA)单性生殖技术,分别获得家蚕单一雌性和雄性早期胚胎发育蚕卵。
6) meiotic parthenogenesis
减数分裂单性生殖
补充资料：减数分裂
| 减数分裂 meiosis 导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程。在所有进行有性生殖的生物的生活史中，细胞除进行数次有丝分裂外，还要进行一次减数分裂，使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）。减数分裂发生在配子形成前的某一时期，所以雌雄配子的核都是单倍的。受精后形成的合子又成为二倍的。由于减数分裂，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数分裂过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性。 减数分裂是由相继的两次分裂组成的，分别称为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。在这两次分裂之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核分裂两次，而染色体只复制一次，所以经过减数分裂染色体数目减半。 减数分裂Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数分裂的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数分裂的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。 中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。 后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。 末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质分裂。许多植物在减数分裂Ⅰ只发生核的分裂，而细胞质分裂在减数分裂Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。 间期 在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。 减数分裂Ⅱ 这次分裂基本上与有丝分裂相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质分裂，完成减数分裂过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。 |
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参考词条