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1)  autosomal inheritance
常染色体遗传
2)  autosomal recessive
常染色体隐性遗传
1.
A study of DJ-1 gene in 3 pedigrees with autosomal recessive early-onset Parkinson s disease;
常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的DJ-1基因研究
2.
Clinical features of autosomal recessive juvenile Parkinson disease;
常染色体隐性遗传性青少年型帕金森病的临床特征
3.
Papillon-Lefèvre syndrome(PLS) is an extremely rare inherited disease as an autosomal recessive trait.
掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化以及乳、恒牙过早脱落。
3)  autosomal recessive inheritance
常染色体隐性遗传
4)  autosomal dominant inheritance
常染色体显性遗传
1.
Most cases of this disease are proved to be autosomal dominant inheritance.
多囊卵巢综合征是女性常见病和多发病,其发生主要受遗传控制,多数证实本病是常染色体显性遗传,一些基因位点已被提出,包括CYP11A、胰岛素基因以及胰岛素受体附近区域,研究较为深入的是胰岛素受体附近区域,已被两项独立研究证实,但是位于染色体19P13。
2.
According to genetic analysis, this disease is caused by autosomal dominant inheritance.
经过遗传分析,认为该畸形属常染色体显性遗传。
3.
they are autosomal dominant inheritance,autosomal recessive inheriance,x-linked dominant inheritance,x-linked recessive inheritance,holandric inheritance,that is Y-linked inheritance,sex-influenced inheritance,sex-limited inheritance,and etc.
人类单基因病的遗传方式有常染色体显性遗传 ,常染色体隐性遗传 ;X伴性显性遗传 ,X伴性隐性遗传 ,Y伴性遗传 ;从性遗传和限性遗传等。
5)  autosomal dominant
常染色体显性遗传
1.
Relationship between genotype and phenotype of autosomal dominant polycystic kidney disease;
常染色体显性遗传性多囊肾病基因型与临床表型的关系
2.
Progress in the research of disease genes in autosomal dominant retinitis pigmentosa;
常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展
3.
To screen mutation hot spots in two Chinese autosomal dominant con-genital cataract pedigrees.
【目的】对2个常染色体显性遗传先天性白内障中国家系进行基因突变热点筛查,以了解这两个家系的先天性白内障是否与文献报道的17个突变热点相关。
6)  haplotype of Y-STR
常染色体STR遗传多态性
补充资料:常染色体


常染色体
autosome

  在雌雄异体的个体中,性染色体以外的其他染色体。人体正常体细胞有22对常染色体。见“染色体”。
  
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参考词条