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1)  pyrimidine base
嘧啶碱基
2)  pyrimidine bases
嘧啶碱
1.
, effective length 63 cm),the six pyrimidine bases can be respectively separated within 8 min in the optimum conditions: 0.
25)作电解质,电压为20kV,温度为35℃,真空进样1s,于270nm处检测,可在8min内完全分离上述6种嘧啶碱。
3)  Guanine-cytosine base pair
鸟嘌呤胞嘧啶碱基对
4)  Aminopyrimidine
氨基嘧啶
1.
The solid state reactions of 2-aminopyrimidine(AP)with CuCl2·2H2O,CuBr2,CuSO4·5H2O and CuAc2·H2O at room or near room temperature result in the formation of three kinds of complexes with coordination ratio Cu/AP=1 : 2,1:1 and 2:1 respectively.
室温或近室温条件下,2-氨基嘧啶(AP)与4种铜(Ⅱ)盐CuCl_2·2H_2O、CuBr_2、CuSO_4·5H_2O、CuAc_2·H_2O发生固-固相化学反应,生成3类不同配位比(Cu/AP分别为2:2、1:1和1:2)的2-氨基嘧啶合铜配合物。
5)  benzylpyrimidine
苄基嘧啶
1.
(1) is a new antibacterial benzylpyrimidine with a broad spectrum of antimicrobial activities.
(1)是一种具有广谱抗菌活性的新苄基嘧啶类抗菌药。
6)  Pyrimidinyl
嘧啶基
补充资料:嘧啶
嘧啶
pyrimidine

   1,3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内,许多重要的药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体。熔点22℃,沸点123~124℃  。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ,与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著,仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。!!!M1000_1
   嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6三羟基嘧啶) 可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热 ,得2,4,6三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B分子中的嘧啶部分是4氨基2甲基5嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。
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参考词条