1) circumnutation
回旋转头运动
2) revolving nutation
回旋转头运动
3) circumnutation
[植物]回旋转头运动
4) whirl
回旋
1.
An anti_whirl technology keeping the lateral forces and cutters balanced on PDC bit for slim_hole drilling is proposed.
针对小井眼PDC钻头的实际工作条件 ,提出了在小井眼钻井中具有普遍意义的PDC钻头的横向力自平衡抗回旋技术。
5) convolution
回旋
6) slew
回旋
7) convolute
回旋
8) Pronation
回旋
9) radius of gyration
回旋半径
1.
The intrinsic viscosity and the radius of gyration of polymers were studied in this paper,and t.
通过红外光谱分析、热分析、X射线衍射分析对接枝共聚物结构进行了验证,并对接枝共聚物特性黏数和大分子回旋半径进行了研究。
2.
The radius of gyration(Rg) described quantitative network aggregation structure scales and polymerization.
应用X射线小角散射技术(SAXS)测定和研究了由溶胶凝胶法合成的CaO-Al2O3-SiO2系列(GCAS)低维硅酸盐分子网络的介观结构,研究结果表明低维硅酸盐分子网络的分数维值(D)定量反映了网络构象的蠕变特征,回旋半径(Rg)定量描述了网络团粒结构的尺度及其聚合程度,这些参数对低维硅酸盐材料的结构表征及其开发应用,提供了重要的理论依据。
3.
For 6 commercial polymers of various molar mass,M,the root mean square values of radius of gyration in a simulation formation water of TSD=20 g/L are determined at 70℃ and,based on these values and a core permeability,K,vz throat radius median,R50,relationship published where else,it is concluded that a core of Ka=0.
实测了油藏温度下(70℃)相对分子质量M不同的6种聚合物,在矿化度20 g/L的模拟油田地层水中的分子线团均方根回旋半径,根据文献发表的渗透率Ka~孔隙半径中值R50关系,由这些回旋半径值判定,Ka=0。
10) anti-whirl
抗回旋
1.
Investigation in anti-whirl PDC bit.;
新型挠性抗回旋PDC钻头研究
补充资料：DNA回旋酶
分子式：
CAS号：
性质：又称回旋酶，促旋酶，旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种，属拓扑异构酶II(type II topoisomerase；topo II)，该酶首先在大肠杆：菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成，分子量4×105(其中，α亚基分子量约1.05×105，β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂，涉及三个步骤：(1)首先DNA回旋酶与DNA结合，使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构，在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋，同时又引入一个负超螺旋；(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA，并将其搭在另一条双链的前面，这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋；(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1，有利于将DNA双链分开。在复制过程中，当DNA新链在模板上形成后，DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型，此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP，则该酶催化负超螺旋松弛。
CAS号：
性质：又称回旋酶，促旋酶，旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种，属拓扑异构酶II(type II topoisomerase；topo II)，该酶首先在大肠杆：菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成，分子量4×105(其中，α亚基分子量约1.05×105，β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂，涉及三个步骤：(1)首先DNA回旋酶与DNA结合，使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构，在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋，同时又引入一个负超螺旋；(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA，并将其搭在另一条双链的前面，这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋；(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1，有利于将DNA双链分开。在复制过程中，当DNA新链在模板上形成后，DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型，此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP，则该酶催化负超螺旋松弛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条