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1)  vitamin E capsule
维生素E胶囊
2)  Vitamin E soft capsules
维生素E软胶囊
1.
To develop capillary GC new method for determination of the content in Vitamin E soft capsules.
建立毛细管气相色谱法测定维生素E软胶囊中维生素E含量的新方法。
3)  vitamin E nicotinate capsule
维生素E烟酸酯胶囊
1.
Bioequivalence of vitamin E nicotinate capsule in healthy volunteers;
维生素E烟酸酯胶囊在健康志愿者的生物等效性
4)  Vitarmin E Nicotinic Acid Capsules
维生素 E 烟酸脂胶囊
5)  Vit E microcapsule tablets
维生素E微囊片
6)  3,4-Dihydro-2,5,7,8- tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
维生素E胶丸
补充资料:维生素E
【通用名称】
维生素E
【其他名称】
维生素E 维生素E 拼音名:Weishengsu E 英文名:Vitamin E 书页号:2000年版二部-798 C31H52O3 472.75 本品为(±) -2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12- 三甲基十三烷基)-6-苯并二氢吡喃醇醋 酸酯。含C31H52O3应为96.0%~102.0%。
【性状】
本品为微黄色或黄色透明的黏稠液体;几乎无臭;遇光色渐变深。 本品在无水乙醇、丙酮、乙醚或石油醚中易溶,在水中不溶。 折光率 本品的折光率(附录Ⅵ F)为1.494 ~1.499 。 吸收系数 取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 0.1 mg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在284nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E 1% 1cm)为41.0~45.0。
【鉴别】
(1) 取本品约30mg,加无水乙醇10ml溶解后,加硝酸2ml,摇匀,在75℃ 加热约15分钟,溶液显橙红色。 (2) 取本品约10mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml ,煮沸 5分钟,放冷,加水 4ml与 乙醚10ml,振摇,静置使分层;取乙醚液2ml,加 2,2’-联吡啶的乙醇溶液(0.5→100) 数滴与三氯化铁的乙醇溶液(0.2→100)数滴,应显血红色。
【检查】
酸度 取乙醇与乙醚各15ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液0.5ml ,滴加 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,溶解后,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定,不得过0.5ml 。 生育酚 取本品0.10g ,加无水乙醇5ml 溶解后,加二苯胺试液1 滴,用硫酸铈滴 定液(0.01mol/L) 滴定,消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L) 不得过1.0ml 。
【含量测定】
照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以硅酮(OV-17) 为固定相,涂布浓度为2 %;柱温为 265 ℃。理论板数按维生素E峰计算应不低于500 ,维生素E峰与内标物质峰的分离度 应大于2 。 校正因子测定 取正三十二烷适量,加正己烷溶解并稀释成每1ml 中含 1.0mg的溶 液,摇匀,作为内标溶液。另取维生素E对照品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶 中,精密加入内标溶液10ml,密塞,振摇使溶解;取1 ~3μl注入气相色谱仪,计算校 正因子。 测定法 取本品约20mg,精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加入内标溶液10ml ,密塞,振摇使溶解;取1 ~3μl注入气相色谱仪,测定,计算,即得。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 维生素E片 (2) 维生素E注射液 (3) 维生素E胶丸 (4) 维生素E粉
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条