1) valnoctamide
异辛酰胺
2) N-hexyl isooctylamide
N-己基异辛酰胺
3) N-butyl isooctylamide
N-正丁基异辛酰胺
1.
N-butyl isooctylamide (BiOA) was prepared and characterized by IR, MS and H-NMR spectra.
合成了N-正丁基异辛酰胺(BiOA),并对其从盐酸介质中萃取Pt(IV)进行了研究。
4) suberoylanilide hydroxamic acid
辛二酰苯胺异羟肟酸
1.
The aim of the study was to explore the synergistic effect of the proteasome inhibitor bortezomib(bor) and the histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA) on apoptosis of T lymphoma cell lines Jurkat and Hut78,and on the formation of aggresome.
本研究探讨蛋白酶体抑制剂硼替唑米(bortezomib)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对T淋巴瘤细胞株Jurkat和Hut78的协同诱导凋亡作用,以及两药联合对蛋白聚集体形成的影响。
补充资料：己酰雷锁辛
分子式：C12H16O3
分子量：208.26
CAS号：3144-54-5
性质：该品为固体。熔点53-56℃，沸点217℃（1.87kPa）。
制备方法：由间苯二酚与已酸反应而得。先将二分之一量的已酸投入溶解锅内，在搅拌下加入无水氯化锌，加热升温搅拌，使混合物在120℃左右完全溶解。另将二分之一的已酸投入缩合锅内，并加入间苯二酚，搅拌升温溶解，在120℃左右滴加上述氯化锌-已酸溶液，减压至93.3kPa，保温反应3h，同时蒸出反应生成的水。反应结束后，将温度降至80℃，加水洗涤5次，移至蒸馏锅，进行常压脱水、减压脱水、回收未反应的已酸，得缩合产物己酰间苯二酚。
用途：有机合成中间体。用于生产驱肠虫药已雷锁辛。
分子量：208.26
CAS号：3144-54-5
性质：该品为固体。熔点53-56℃，沸点217℃（1.87kPa）。
制备方法：由间苯二酚与已酸反应而得。先将二分之一量的已酸投入溶解锅内，在搅拌下加入无水氯化锌，加热升温搅拌，使混合物在120℃左右完全溶解。另将二分之一的已酸投入缩合锅内，并加入间苯二酚，搅拌升温溶解，在120℃左右滴加上述氯化锌-已酸溶液，减压至93.3kPa，保温反应3h，同时蒸出反应生成的水。反应结束后，将温度降至80℃，加水洗涤5次，移至蒸馏锅，进行常压脱水、减压脱水、回收未反应的已酸，得缩合产物己酰间苯二酚。
用途：有机合成中间体。用于生产驱肠虫药已雷锁辛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条