1) tropodifene
托泊地芬
2) Podilfen
泊地尔芬
3) Caspofungin
卡泊芬净
1.
The combination therapy of amphotericin B with itraconazole or caspofungin in malignant hematologic diseases combined with invasive fungal infections;
两性霉素B联合伊曲康唑或卡泊芬净治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染
2.
Clinical study of caspofungin on treatment of 55 malignant hemopathic patients with invasive fungal infections.;
卡泊芬净治疗55例恶性血液病患者侵袭性真菌感染的安全性研究
3.
Evaluation of efficacy and safety of caspofungin for invasive fungal infection in recipients after organ transplantion;
卡泊芬净在器官移植术后侵袭性真菌感染病人中的应用
4) Propofol
丙泊芬
1.
Objective To compare the effects of ketamine,midazolam,fentanyl total intravenous combined anesthesia and propofol,midazolam,remifentanil total intravenous combined anesthesia used in tonsillectomy.
结论丙泊芬、咪唑安定、瑞芬太尼复合全凭静脉麻醉用于小儿扁桃体摘除术时,术中、术后的HR较慢,术毕清醒拔管时间短,不良反应少。
2.
Objective To compare the effect of propofol and midazolam on mechanical ventilation patients in intensive care unit(ICU).
目的观察丙泊芬和咪达唑仑对重症监护病房(intensive care unit,ICU)呼吸机治疗患者的镇静效果。
5) verteporfin
维替泊芬
1.
A Rat Model of Anterior Ischemic Optic Neuropathy Induced by Verteporfin and 689 nm Laser
维替泊芬光动力疗法诱导大鼠前部缺血性视神经病变模型研究
2.
The pharmacological action, pharmacokinetic and clinical therapy of verteporfin are reviewed.
通过文献检索综述了维替泊芬的药理作用、药动学及临床评价。
3.
AIM: To report a case of verteporfin therapy for subfoveal choroidal neovascularisation associated with choroidal osteoma.
目的:报道维替泊芬治疗脉络膜骨瘤伴发的中心凹下脉络膜新生血管(CNV)1例。
6) Toremifene
托瑞米芬
1.
Mitogen-activated protein kinase pathway in antitumor effect of toremifene;
MAPK信号转导通路在托瑞米芬非雌激素抗肿瘤中的作用
2.
Reversal effect of toremifene and tamoxifen on multidrug resistance in MCF7/ADR cell;
托瑞米芬和他莫昔芬对MCF7/ADR多药耐药的逆转作用
3.
Estimation of the Effects of Toremifene on Breast Hyperplasia Disease;
托瑞米芬治疗乳腺增生性疾病的疗效评价
补充资料：卡拉美芬
分子式：C38H60N2O10S2
分子量：769.03
CAS号：125-86-0
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点115-116℃。溶于水、乙醇。有吸湿性，无臭，味苦。
制备方法：由四氢呋喃经溴化、环合、水解、酸化、氯化、酯化、中和、成盐而得。在硫酸存在下，四氢呋喃与氢溴酸反应生成1,4-二溴丁烷，然后在氢氧化钠存在下，将1,4-二溴丁烷与氰苄环合，得1-苯基-1-氰基环戊烷。将其与氢氧化钠及水一起加热反应5h，水解生成1-苯基-环戊烷羧酸钠，再加浓盐酸酸化至pH为3，得1-苯基环戊烷羧酸。1-苯基环戊烷羧酸，用三氯化磷氯化，加热回流5h，生成1-苯基环戊烷甲酰氯，将氯化生成物减压蒸馏，回收溶剂苯，残留液相对密度为1.12-1.17，即为1-苯基环戊烷甲酰氯。将其搅拌冷至10-15℃，滴加二乙胺基乙醇。得1-苯基环戊烷羧酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。加碳酸钠中和，得卡拉米芬盐基（C18H27NO2，[77-22-5]。最后以丙酮为溶剂，将所得的卡拉米芬盐基与乙烷二磺酸成盐，得到粗品后再用丙酮和无水乙醇精制即得卡拉米芬。
用途：用作镇咳药。
分子量：769.03
CAS号：125-86-0
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点115-116℃。溶于水、乙醇。有吸湿性，无臭，味苦。
制备方法：由四氢呋喃经溴化、环合、水解、酸化、氯化、酯化、中和、成盐而得。在硫酸存在下，四氢呋喃与氢溴酸反应生成1,4-二溴丁烷，然后在氢氧化钠存在下，将1,4-二溴丁烷与氰苄环合，得1-苯基-1-氰基环戊烷。将其与氢氧化钠及水一起加热反应5h，水解生成1-苯基-环戊烷羧酸钠，再加浓盐酸酸化至pH为3，得1-苯基环戊烷羧酸。1-苯基环戊烷羧酸，用三氯化磷氯化，加热回流5h，生成1-苯基环戊烷甲酰氯，将氯化生成物减压蒸馏，回收溶剂苯，残留液相对密度为1.12-1.17，即为1-苯基环戊烷甲酰氯。将其搅拌冷至10-15℃，滴加二乙胺基乙醇。得1-苯基环戊烷羧酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。加碳酸钠中和，得卡拉米芬盐基（C18H27NO2，[77-22-5]。最后以丙酮为溶剂，将所得的卡拉米芬盐基与乙烷二磺酸成盐，得到粗品后再用丙酮和无水乙醇精制即得卡拉米芬。
用途：用作镇咳药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条