1) toloxychlorinol
托洛氯醇
2) tolonium chloride
氯托洛宁
3) Tolonium Chloride
托洛氯铵
4) Metoprolol
美托洛尔
1.
Synthesis of Metoprolol Catalyzed by Lewis Acid;
Lewis酸催化在合成美托洛尔中的应用
2.
Preparation of felodipine-metoprolol transdermal patch and its antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats;
非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的研制及其药效实验研究
3.
Preparation and Absorption Property of Molecularly Imprinted Polymer for Metoprolol;
美托洛尔球形分子烙印聚合物的制备及吸附性能考察
5) Urotropine
[juə'rɔtrəpi:n]
乌洛托品
1.
Under the circumstances of oil leakage, by using H2SO4,Urotropine,NaHCO3,TS - 106, the heat exchanger equipment is safeguarded.
实际结果表明,使用H2SO4、乌洛托品、NaHCO3、TS-106对换热器进行清洗,具有很好的清洗、剥离作用。
2.
The simulated wastewater containing formaldehyde and urotropine was treated using Fenton reagent oxidation-biological contact oxidation process.
采用Fenton氧化—生物接触氧化工艺处理含甲醛和乌洛托品的模拟废水(简称废水),在H2O2(体积分数30%)加入量2。
3.
BET and SEM techniques were used to study the influence of pore expanding agents(urotropine and urea) on properties of the carriers for automotive catalysts.
本文采用BET和SEM等方法研究了乌洛托品和尿素两种扩孔剂对汽车尾气净化催化剂载体性能的影响。
6) hexamethylenetetramine
[英][,heksə,meθili:n'tetrəmi:n] [美][,hɛksə,mɛθəlin'tɛtrəmin]
乌洛托品
1.
Inhibition of hexamethylenetetramine on corrosion of magnesium alloy in simulated coolant;
乌洛托品对模拟汽车冷却液中镁合金的缓蚀作用
2.
The synthesis of allylamine based on the method of Delépine amine by the reaction of allylchloride in ethanol and hexamethylenetetramine in the presence of KI was investigated.
以Delépine伯胺制备方法为依据,用无水乙醇代替氯仿做溶剂,通过烯丙基氯与乌洛托品反应制备烯丙基胺。
3.
4%)was prepared by the perfluorooctanesulfonic acid(C8F17SO3H,PfOS)-catalyzed nitrolysis of hexamethylenetetramine using perfluorodecalin(C10F18,cis and trans-mixture)as fluorous solvent.
以全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)分别为催化剂和氟溶剂,用硝酸硝解乌洛托品制备黑索今(RDX)。
补充资料：美托洛尔
分子式：C15H25NO3
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条