1) tesicam
替昔康
2) tenoxicam
替诺昔康
1.
HPLC determination of tenoxicam in serum;
HPLC法测定血清中替诺昔康浓度
2.
Synthesis of tenoxicam,a nonsteroidal antiinflammatory drug;
非甾体抗炎药替诺昔康的合成
3.
Study on the bioequivalence of tenoxicam tablet in healthy volunteers;
替诺昔康片人体生物等效性研究
3) noxiptiline
诺昔替林
4) teroxirone
替罗昔隆
5) Acitemate
阿昔替酯
6) Oxitriptyline
奥昔替林
补充资料：替诺昔康
分子式：
CAS号：
性质：从二甲苯中得到本品晶体，熔点209～213℃(分解)。以甲基3-羟基噻吩-2-羧酸酯为原料，制得。本品对关节炎、水肿和缓激肽所致毛细血管渗透性增加的疗效优于双氯灭痛，对肉芽肿的疗效优于消炎痛。本品的镇痛活性强，起效快，作用持久。其作用强度为双氯灭痛、消炎痛的11倍，但对前列腺素合成的影响很少。其退热活性与消炎痛相当，比阿司匹林强，但比炎痛喜康、双氯灭喜康、双氯灭痛和萘普生弱。本品适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、关节外风湿病、关节炎强硬性脊椎炎和急性痛风。常见副作用有胃肠道障碍；即上腹痛、恶心、消化不良、呕吐、头痛、头晕等。
CAS号：
性质：从二甲苯中得到本品晶体，熔点209～213℃(分解)。以甲基3-羟基噻吩-2-羧酸酯为原料，制得。本品对关节炎、水肿和缓激肽所致毛细血管渗透性增加的疗效优于双氯灭痛，对肉芽肿的疗效优于消炎痛。本品的镇痛活性强，起效快，作用持久。其作用强度为双氯灭痛、消炎痛的11倍，但对前列腺素合成的影响很少。其退热活性与消炎痛相当，比阿司匹林强，但比炎痛喜康、双氯灭喜康、双氯灭痛和萘普生弱。本品适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、关节外风湿病、关节炎强硬性脊椎炎和急性痛风。常见副作用有胃肠道障碍；即上腹痛、恶心、消化不良、呕吐、头痛、头晕等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条