1) pyrrol-indole
吡咯并吲哚
2) pyridoindolium salt
吡啶并吲哚盐
3) Pyrido[1,2-a]indolium
吡啶并[1,2-a]吲哚盐
4) pyrazolo[1,5-a]indole
吡唑并[1,5-a]吲哚
1.
It was first reported by Hajime Katayama that pyrazolo[1,5-a]indole derivatives have potent inhibitory activity against DNA topoisomerases I and II and have strong cytotoxic activity against cancer cells.
Hajime Katayama课题组最早报道了吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物具有有效的抑制DNA拓扑异构酶I和II的活性和很强抑制肿瘤细胞的活性。
5) indolemine-pyrrole 2,3,-dioxygenase
吲哚胺-吡咯2,3-双加氧酶
6) indolinespironaphthopyran
吲哚啉螺萘并吡喃
1.
Using 2-naphthol phenylhydrazine and 3-methyl-2-butanone as main raw materials,the title compound 1,3,3-trimethylindolinespironaphthopyran containing naphthalene ring was designed and synthesized through a series of reaction.
以2-萘酚、苯肼和3-甲基-2-丁酮为原料,设计并合成了一种含萘环螺吡喃类光致变色化合物:1,3,3-三甲基吲哚啉螺萘并吡喃,通过1HNMR、IR和元素分析表征了它的分子结构,利用紫外光谱和荧光光谱对目标化合物的吸收光谱和光致发光光谱进行了研究,初步探索了目标产物的光致变色性能。
补充资料：吡咯
| 吡咯 pyrrole 含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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