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1)  Pyrolan
吡唑威
2)  pyrazole ['pirə,zəul]
吡唑
1.
Synthesis and characterization of 5(3)-aryl-1H-3(5)-substituted pyrazole hydrazones derivatives;
3(5)-(4-甲氧基苯基)-1H-5(3)-取代吡唑酰腙化合物的合成及其结构表征
2.
Synthesis of 1-[(Un)substituted benzoyl]-3-[5-(1-phenyl-3-methyl-5-chloropyrazole-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-thiourea under Ultrasonic Radiation;
超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-硫脲
3.
The synthesis of 3,5-dimethyl-4-diazopyrazole;
3,5-二甲基-4-重氮吡唑的合成
3)  pyrazol
吡唑
1.
A New Synthesis of 1-Methyl-3-propylpyrazole-5-carboxlic Acid;
1-甲基-3-丙基吡唑-5-羧酸的新合成方法
2.
Synthesis of New Acaricide 4 - (4 - ten -Butyloxycarbonyl benzyloximinomethyl) - 1, 3 - dimethyl - 5 - (2 - naphthyloxy) - pyrazol;
新杀螨剂4-(4-特丁氧甲酰基苯甲氧氨甲基)-1,3-二甲基-5-(2-萘氧基)吡唑的合成
3.
Synthesis and Bioactivity of 1,3,5-Substituted Pyrazol-4-methylene Cyclopropane Carboxylate;
1,3,5-取代吡唑-4-亚甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性
4)  pyrazolypyrazole
吡唑联吡唑
1.
Prompted by the observation that many pyrazolypyrazole derivatives are used as herbicides.
吡唑联吡唑类化合物是一类高效的除草剂 ,其生物活性的体现与其取代基有着密切联系。
5)  RH-7988
唑蚜威
6)  pyrazolopyridine derivatives
吡唑并吡啶
补充资料:吡唑
      含有两个相邻氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H4N2。它在自然界不存在。吡唑为针状结晶;熔点69.5~70℃,沸点186~188℃;溶于水和乙醇。吡唑是一个弱碱,可与强酸成盐。吡唑的环系中也有六个p电子,具有一定的芳香性,在 4位上可发生典型的亲电取代反应。4-氨基吡唑可发生重氮化反应。吡唑本身对氧化和还原反应均较稳定,如果氮上的氢已被烷基或芳基取代,则可还原为二氢化物和四氢化物。
  
  吡唑可以由乙炔与重氮甲烷合成。它的衍生物或同系物可由β-羰基酯的腙在失水剂的作用下制取:
   
  
  吡唑最重要的衍生物是 5-吡唑酮。其衍生物氨基比林(又名匹拉米董)是一个古老的退热药,因它对粘膜和皮肤有刺激性,一些国家现已停止生产。4位上未被取代(见取代反应)的吡唑酮与重氮盐偶联,得到的偶氮化合物是一大类偶氮染料。
  
  
  

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