苄氟噻嗪

苄氟噻嗪 苄氟噻嗪 拼音名：Bianfusaiqin 英文名：Bendrofluazide 书页号：2000年版二部－267 C15H14F3N3O4S2 421.41 本品为3-苄基-6- 三氟甲基-7- 磺酰胺基－3，4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪－1,1-二氧 化物。按干燥品计算，含C15H14F3N3O4S2应为98.0％～102.0 ％。

本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在丙酮中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水或氯仿中不溶；在碱性溶 液中溶解。

(1) 取本品约20mg，加5 ％高锰酸钾溶液1ml ，加硫酸使成酸性后，加 热，即发生苯乙醛的特臭。 (2) 取本品约20mg，置小试管中，用直火缓缓加热至炭化，即发生二氧化硫的刺激 性特臭。 (3) 取本品，加0.01mol/L 氢氧化钠溶液制成每1ml 中含15μg 的溶液，照分光光 度法（附录Ⅳ A）测定，在274nm与329nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.62 与0.12。 (4) 本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

芳香第一胺 取本品80mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加丙酮溶解并 稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml ，加1mol/L盐酸溶液9.0ml ，立即加4 ％亚硝酸钠溶 液0.10ml，摇匀，放置1 分钟，加10％氨基磺酸铵溶液0.20ml，摇匀，放置3分钟，加 2 ％二盐酸萘基乙二胺的稀乙醇溶液0.80ml，摇匀，放置2 分钟（以上操作均在20℃进 行），照分光光度法（附录Ⅳ A），在518nm 的波长处测定吸收度，不得大于0.11。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过 0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。

取本品约0.2g，精密称定，加二甲基甲酰胺40ml溶解后，加偶氮紫 指示液3 滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液恰显蓝色，并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml 甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.07mg 的C15H14 F3N3O4S2。

利尿药。

密封保存。

苄氟噻嗪片