1) parachlorobenzyl chloride
对氯苯基氯
2) 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene
对氯乙基氯苯
1.
Using chlorobenzene and chloroacetyl chloride as raw materials, 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene was prepared via Friedel-Crafts acylation and Wolff-Kishner- Huangminglong reaction.
以氯苯和氯乙酰氯为起始原料,经傅克酰基化和WolffKishner黄鸣龙两步反应合成对氯乙基氯苯。
3) 4-chloro-benzeneacetyl chloride
对氯乙酰基氯苯
1.
By orthogonal design, it was studied respectively that effect on the yield of 4-chloro-benzeneacetyl chloride and 1-chloro-4-(2-chloroethyl)benzene, including mixture ratio, reaction time and so on.
通过正交实验考察了原料配比、反应时间等因素与对氯乙酰基氯苯和对氯乙基氯苯收率的关系。
4) p-Chloronitrobenzene
对氯硝基苯
1.
Effects of surfactants on volatilization of p-chloronitrobenzene;
表面活性剂对动态水体中对氯硝基苯挥发的影响
2.
Synthesis of lanthanum oxide and cerium oxide and ozonation catalytic activities of p-chloronitrobenzene
La_2O_3和CeO_2的制备及催化臭氧氧化对氯硝基苯
3.
The Ru/C catalyst was used in liquid phase selective hydrogenation of p-chloronitrobenzene(p-CNB) to p-chloroaniline.
研究了高分散度Ru/C在对氯硝基苯(p-CNB)加氢制备对氯苯胺(p-CAN)反应中的催化性能,考察了Ru负载量、溶剂种类、底物浓度、反应温度和压力等反应条件对反应的影响。
5) p-nitrochlorobenzene
对硝基氯苯
1.
The Determination of p-Nitrochlorobenzene and 2,4-Dinitrochlorobenzene in Water by SPE-GC/MS;
SPE-GC/MS法测定水中对硝基氯苯和2,4-二硝基氯苯
2.
Ozonation degradation of p-nitrochlorobenzene in aqueous solution: kinetics and mechanism;
臭氧化去除水中对硝基氯苯动力学及机理
3.
Study on the Synthesis of p-Methoxyaniline from p-Nitrochlorobenzene;
以对硝基氯苯为原料合成对氨基苯甲醚
6) P-NCB
对氯硝基苯
1.
The Acute Toxicity Effect of P-NCB on Brocarded carp;
对氯硝基苯对锦鲤鱼的急性毒性效应
2.
Effects of P-NCB on liver catalase activity of grasscarp (Ctenophoryngodon idellus);
对氯硝基苯对草鱼种肝胰脏过氧化氢酶活性的影响
3.
Acute toxicity of P-NCB,M-DNB and CDNB toward Brocarded Carp was studied with static test method.
采用静水生物测试研究了对氯硝基苯(P-NCB)、间二硝基苯(M-DNB)和2,4-二硝基氯苯(CDNB)对锦鲤鱼的急性毒性。
补充资料：2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
分子式：C14H9Cl5
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
分子量：354.50
CAS号：50-29-3
性质：无色针状结晶。熔点108.5-109℃，沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为：丙酮58g，四氯化碳45g，氯苯74g，乙醇2g，乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
制备方法：由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯，搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层，放净废酸，酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤，再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯，残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行，缩合中同时加入缩合反应产生的废酸（内含副反应生成的对氯苯磺酸）或抑制副反应，减少对氯苯磺酸的生成量，滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途：DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一，具有胃毒和触杀作用，可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫，果树食心虫，农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生，防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质，使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT，可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内，沉积中毒，影响人体健康，目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途，包括以它为原料的农药，还需要以DDT作为中间体，例如三氯杀螨醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条