1) naphtholphtalein
奈酚酞
2) Phenolphthalein
[英][,fi:nɔl'fθæli:n] [美]['finɔl'θælin]
酚酞
1.
Inprovement of the Condensing Agent on the Synthesis of Phenolphthalein;
酚酞合成中缩合剂的改进
2.
Briefly on Colour Changing of Alcoholic Solution when Phenolphthalein Indicater Contacts with Anhydrous Sodium Alcoholate;
酚酞指示剂遇无水醇钠醇溶液变色的探讨
3) kaempferol
山奈酚
1.
Determination of Kaempferol and Quercetin in fructus hippophae medicinal preparation Xindakang tablet by capillary electrophoresis;
毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中的山奈酚和槲皮素
2.
Determination of kaempferol and total flavonoids in Herba Thesii by HPLC and UV;
百蕊草药材中山奈酚和总黄酮的含量测定
3.
Determination of the Content of Kaempferol and Quercetin in Herba Potentillae Discoloris by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定翻白草中山奈酚、槲皮素的含量
4) Di-B-naphthol
Di-B-奈酚
5) Kaempferol glycosides
山奈酚甙
6) Microcrystalline phenolphthalein
微晶酚酞
1.
The paper presents a novel method for the separation and preconcentration of vanadium with microcrystalline phenolphthalein as the sorbent.
建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。
2.
0,which can be well adsorbed on microcrystalline phenolphthalein modified by ethyl violet.
0时,在K I存在下,Cd(Ⅱ)与I-形成的CdI3-、CdI42-能被乙基紫修饰的微晶酚酞吸附,并能使Cd(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、N i(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、A l(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)等常见阳离子分离。
3.
The adsorption capacity of microcrystalline phenolphthalein was found to be 25.
建立了一种利用修饰有结晶紫(CV+)的微晶酚酞作为固态吸附剂分离富集溶液中痕量Zn(II)的新方法,富集后的Zn(II)含量可直接用光度法测定。
补充资料：酚酞
【通用名称】
酚酞
【其他名称】
酚酞 酚酞 拼音名：Fentai 英文名：Phenolphthalein 书页号：2000年版二部－765 C20H14O4 318.33 本品为3,3-双（4-羟基苯基）-1(3H)- 异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C20H14O4 应为98.0％～102.0 ％。
【性状】
本品为白色或微带黄色的结晶或粉末；无臭，无味。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为260 ～263 ℃。
【鉴别】
取本品数毫克，加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml ，即溶解成红色 的溶液；再加过量的酸，红色即消失。
【检查】
乙醇溶液的颜色 取本品0.50g ，加乙醇30ml溶解后，溶液应无色或几 乎无色。 荧光母素 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另 取荧光母素对照品，加无水乙醇制成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述供试品溶液25μl 与对照品溶液5μl，分别点于同 一硅胶Ｇ薄层板上，以无水乙醇－环己烷－二甲苯(1:1:4) 为展开剂，展开后，晾干， 喷以硫酸－无水乙醇(1:1) ，在105 ℃加热5 ～10分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。 供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较 ，不得更强(0.10 ％) 。 灵敏度 取本品0.10g ，加乙醇10ml溶解后，取溶液0.50ml，加新沸过的冷水50ml 混匀，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.25ml ，应显粉红色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1g，加稀盐酸10ml，置水浴上加热5 分钟，放冷，滤过；滤液置水 浴上蒸干后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一 法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约38mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加乙醇约60ml，振摇 使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10ml，混匀，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置 100ml 量瓶中，加乙醇10ml，混匀，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，以0.01m ol/L盐酸溶液为空白，照分光光度法（附录Ⅳ A），在275nm 的波长处测定吸收度，按 C20H14O4的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为134 计算，即得。
【类别】
泻药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
酚酞片
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参考词条