1) griseofulvin tablet
灰黄霉素片
2) Griseofulvin
[英][,ɡrizi:əu'fulvin] [美]['ɡrɪziə,fʌlvɪn]
灰黄霉素
1.
Mutation and Selection of Resistant Precursor of Griseofulvin Producing Strain F-1012 and Its Fermentation;
灰黄霉素产生菌耐前体变株F-1012的选育及其发酵特性
2.
Death from severe subacute hepatitis caused by ketoconazole combined with griseofulvin;
酮康唑与灰黄霉素联用致亚急性重症肝炎死亡
3.
Effects of mutation of Griseofulvin producing strain;
灰黄霉素产生菌的诱变效应
3) strepto-myces
灰黄链霉素
4) thiogriseofulvins
硫灰黄霉素
5) dechlorogriseofulvin
脱氯灰黄霉素
6) 5-hydroxygriseofulvin
5-羟基灰黄霉素
补充资料：灰黄霉素片
【通用名称】
灰黄霉素片
【其他名称】
灰黄霉素片 灰黄霉素片 拼音名：Huihuangmeisu Pian 英文名：Griseofulvin Tablets 书页号：2000年版二部－232 本品含灰黄霉素(C17H17ClO6) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于灰黄霉素20mg），加乙醇约40ml使灰黄霉 素溶解，滤过，滤液蒸干后，照灰黄霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第二法），以0.54％十二 烷基硫酸钠溶液为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，60分钟时，取溶液10ml滤过， 精密量取续滤液适量，用甲醇－水(4:1) 稀释成每1ml 中约含5.6μg的溶液。照分光 光度法（附录Ⅳ A），在291nm 的波长处测定吸收度，按C17H17ClO6的吸收系数（Ｅ 1% 1cm）为686 计算每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于灰黄霉素 100mg ），置100ml 量瓶中，加无水乙醇适量，用超声处理30分钟，放冷至室温，加无 水乙醇稀释至刻度，摇匀；用0.45μm 微孔滤膜滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶 中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10μl 注入液相色谱仪，照灰 黄霉素项下的方法测定。
【类别】
同灰黄霉素。
【规格】
(1) 0.1g (2) 0.25g
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条