1) glyhexamide
格列己脲
2) glibenclamide
格列本脲
1.
Determination of glibenclamide in Xiaotangling Capsule by HPLC;
HPLC测定消糖灵胶囊中格列本脲的含量
2.
Effects of Metformin combining with Glibenclamide in type 2 diabetes mellitus;
格列本脲和二甲双胍复方制剂治疗2型糖尿病的疗效观察
3.
Qualitative identification of glibenclamide added in poria and rhizoma dioscoreae tablets;
茯苓山药片中添加格列本脲的定性方法研究
3) glimepiride
格列美脲
1.
Separation and Determination of the Isomer of Glimepiride Using HPLC;
反相高效液相色谱法分离格列美脲顺反异构体
2.
HPLC determination of a new antidiabetic drug: glimepiride.;
降血糖新药格列美脲的HPLC含量测定法
3.
The Effects of Short-term Intensive Therapy with Glargine Versus Glimepiride on β-cell Function in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients;
甘精胰岛素或格列美脲对初诊T2DM患者胰岛功能影响对比研究
4) glibenclamide
格列苯脲
1.
Determination of Glibenclamide in Human Plasma by HPLC-MS/MS;
高效液相色谱-质谱/质谱测定血浆中格列苯脲
2.
Examination of glibenclamide added in Shiwei Yuquan capsule;
十味玉泉胶囊中添加格列苯脲的检测
3.
Determination of Glibenclamide in Human Plasma by LC-MS and Study of Its Pharmacokinetics in Healthy Chinese Volunteers;
LC-MS法测定人血浆中格列苯脲及其在健康志愿者中的药代动力学
5) glyburide
格列本脲
1.
Detection of phenformin and glyburide illegally mixed into traditional Chinese medicine antidiabetic preparations by the liquid chromatography-mass spectrometry method;
液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲
2.
Pharmacokinetics of fixed-combination glyburide/metformin hydrochloride tablets in healthy subjects;
盐酸二甲双胍/格列本脲复方片剂在人体的药代动力学
3.
UPLC/MS/MS determination of glyburide and glipizide added in traditional Chinese medicinal preparation;
超高效液相色谱-串联质谱法检测中成药中添加格列本脲、格列吡嗪
6) Glyburide
格列苯脲
1.
Pharmaceutical study of compound metformin hydrochloride and micronized glyburide;
盐酸二甲双胍与微粉化格列苯脲复方片的制剂研究
2.
Available evidences support that glyburide can be used in treatment of GDM and metformin could be used in treatment of pregestational diabetes mellitus and diabetes mellitus in early pregnancy.
目前认为口服降糖药中格列苯脲可用于治疗妊娠期糖尿病,孕前或孕早期妊娠期糖尿病患者可应用二甲双胍进行治疗,但因缺乏对药物临床应用方面的报道,故口服降糖药的安全性还有待于进一步证实。
补充资料：格列本脲
【通用名称】
格列本脲
【其他名称】
格列本脲 格列本脲 拼音名：Geliebenniao 英文名：Glibenclamide 书页号：2000年版二部－700 C23H28ClN3O5S 494.01 本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基) 羰基] 氨基] 磺酰基] 苯基] 乙基]-2-甲氧基 -5- 氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C23H28ClN3O5S 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；几乎无臭，无味。 本品在氯仿中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为170 ～174 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含0.10mg的溶液,照分光光度法（附录 Ⅳ A）测定，在274nm与300nm 的波长处有最大吸收，在272nm与278nm 的波长处有最小吸 收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集307 图）一致。 (3) 取本品约0.1g与硝酸钾0.2g，混合，加热使炭化，然后灰化，放冷，残渣加水 10ml溶解，滤过，滤液显氯化物与硫酸盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。
【检查】
氯化物 取本品1.0g，加水50ml，煮沸，迅速放冷，滤过，滤液加水使 成50ml，量取25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比 较，不得更浓(0.014％) 。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸 钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.040％) 。 有关物质 取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇，超声处理使溶解，并 用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀，作 为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶 液(1)；另取4-[2-(5-氯-2- 甲氧基苯甲酰胺) －乙基]-苯磺酰胺对照品与4-[2-(5-氯-2- 甲氧基苯甲酰胺)-乙基]-苯磺酰胺基- 甲酸乙酯对照品各15mg，精密称定,分别用甲醇10ml 超声处理使溶解后，加流动相稀释制成每1ml中含3μg的溶液，作为对照品溶液(2)与(3)。 检测波长为300nm。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品溶液(2)20μl注入液相色 谱仪，调节检测灵敏度，使对照品溶液(2)峰高约为满量程的10％～15％，再精密量取对照 品溶液(1)、对照品溶液(3)与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供 试品溶液的色谱图记录至主成分峰保留时间的2倍，如有保留时间与对照品溶液(2)、(3)相 应的杂质峰，其峰面积不得大于对照品溶液(2)、(3)的峰面积，其他杂质峰的峰面积的和不 得大于对照溶液(1)的峰面积。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－磷酸二氢铵溶液 (取磷酸二氢铵1.725g，加水300ml溶解，用磷酸调节PH值至3.5±0.05)(5:3)为流动相；检测波长为 274nm。理论板数按格列本脲峰计算应不低于5000，格列本脲峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸丁酯10mg，置100ml量瓶中，加甲醇6ml，超声处理使溶解 后，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取格本脲对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇12ml，超声处理使溶解， 加 流动相稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液25ml与内标溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻 度， 摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品约20mg，同法测定。按内标法以峰面积计算， 即得。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
密闭保存。
【制剂】
格列本脲片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条