1) Fujithion
[fu:'dʒiθɔn]
对氯磷
2) phosnichlor
对氯硫磷
3) p-chlorobenzyl phosphate
对氯苄基磷酸酯
4) CHLORQUINE PHOSPHATE.
磷酸氯代对苯二酚
5) Pyraloxime Chloride
氯解磷定,氯磷定
6) 4-chlorobenzyl chloride
对氯氯苄
1.
The influence of reaction temperature,the molar ratio of trimethyl phosphite to 4-chlorobenzyl chloride,reaction time and feeding mode on the yield of p-chlorobenzyl phosphate was investigated.
以亚磷酸三甲酯和对氯氯苄为原料,通过Arbuzov重排反应制得了对氯苄基磷酸酯。
2.
p-chlorobenzyl) pyridine is prepared from 4-chlorobenzyl chloride and pyridine hydrochloride via condensation.
以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备 2 -对氯苄基吡啶 。
补充资料：对氯苄基氯
分子式：C7H6Cl2
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
分子量：161.03
CAS号：104-83-6
性质：针状结晶。熔点29℃，沸点222℃（214℃时分解），117℃（2.66kPa），122-126℃（0.8kPa），相对密度1.260，闪点97℃。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。能升华。市售品222℃，凝固点31℃，相对密度1.270-1.280。可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
制备方法：1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
用途：有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条