2) perdipine
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐
3) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl)ester
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯
4) diethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates
2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-3,5(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶
5) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid pentyl methyl ester
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3'-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲戊酯
6) 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-methoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸
补充资料：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐
分子式：C26H29N3O6·HCl
分子量：515.99
CAS号：55985-32-5
性质：黄绿色结晶性粉末，自甲醇/丙酮中析出的结晶可分离出α型和β型两种结晶，α型熔点168-170℃；β型熔点179-181℃；混旋体熔点为168.4-169.4℃。易溶于甲醇、冰乙酸、氯仿，难溶于无水甲醇，几乎不溶于水、丙醇、乙醚和苯。无臭，稍有苦味，有吸湿性。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，与乙酰乙酸氯乙酯及氨基巴豆酸甲酯缩合得2，6-二甲基-4-（间硝基苯）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（2-氯）乙酯-5-甲酯，然后与苄甲胺缩合得到尼卡地平。
用途：一种新的钙拮抗剂。临床用于脑血管橙塞、脑出血后遗症及脑动肪硬化症。治疗原发性高血压、突发性耳聋等。
分子量：515.99
CAS号：55985-32-5
性质：黄绿色结晶性粉末，自甲醇/丙酮中析出的结晶可分离出α型和β型两种结晶，α型熔点168-170℃；β型熔点179-181℃；混旋体熔点为168.4-169.4℃。易溶于甲醇、冰乙酸、氯仿，难溶于无水甲醇，几乎不溶于水、丙醇、乙醚和苯。无臭，稍有苦味，有吸湿性。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，与乙酰乙酸氯乙酯及氨基巴豆酸甲酯缩合得2，6-二甲基-4-（间硝基苯）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（2-氯）乙酯-5-甲酯，然后与苄甲胺缩合得到尼卡地平。
用途：一种新的钙拮抗剂。临床用于脑血管橙塞、脑出血后遗症及脑动肪硬化症。治疗原发性高血压、突发性耳聋等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯
2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-3,5(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3'-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲戊酯
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯
9,9-二甲基-2-(4-硝基苯基)-4-苯基-9H-吡啶并[1,2-a]吲哚高氯酸盐
2-(2,4-二硝基苯甲基)吡啶
2-甲基六氢吡啶
N-甲基六氢吡啶
3-甲基六氢吡啶
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮合(2-)]铬酸(1-)氢盐
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-4-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮酸根(2-)]铬酸(1-)氢盐
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-5-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮酸根合(2-)]-铬酸(1-)氢盐
N-硝基-N-六氢吡啶-2,4,6-三氯苯胺
2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸
二[2,4-二氢-4-[(2-羟基-5-硝基苯基)偶氮]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮(2-)]合铬酸(1-)氢盐