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1)  chloralsalicylamide
氯醛柳胺
2)  salicylanilide [,sælisil'ænilaid]
柳醛苯胺
3)  Niclosamide
氯硝柳胺
1.
Observation on the effect of field kill-Oncomelania in the comparable experiments using Niclosamide-Glyphosate technique;
氯硝柳胺联合草甘膦现场灭螺效果的对比实验观察
2.
Study on the Effective Duration of Niclosamide and Influencing Factors in Water and Soil;
氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素
3.
Content determination of Niclosamide by HPLC;
HPLC测定氯硝柳胺的含量
4)  oxyclozalide
五氯柳胺
5)  Oxyclozanide
氯羟柳胺
6)  buclosamide
丁氯柳胺
补充资料:氯硝柳胺
【通用名称】
氯硝柳胺
【其他名称】
氯硝柳胺 氯硝柳胺 拼音名:Luxiaoliu’an 英文名:Niclosamide 书页号:2000年版二部-922 C13H8Cl2N2O4 327.12 本品为 4’-硝基-2’,5-二氯水杨酰苯胺。按干燥品计算,含C13H8Cl2N2O4不得少 于98.0%。
【性状】
本品为淡黄色粉末;无味。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为228 ~232 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml 与锌粉0.1g,置水浴上加热 10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml ,摇匀,放置10分钟,加2 %氨基 磺酸铵溶液2ml ,振摇,再放置10分钟,加0.5 %二盐酸萘基乙二胺溶液2ml ,显深红 色。 (2) 取本品,置试管中,小火加热使分解;将试管上端升华物溶于水中,加三氯化 铁试液数滴,即显紫色。 (3) 取本品20mg,照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,用10%氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液,燃烧完全后,溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集503 图)一致。
【检查】
氯化物 取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,滤过,取滤液25ml,依 法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。 2-氯-4- 硝基苯胺 取本品0.10g ,加甲醇20ml,煮沸2 分钟,放冷,加盐酸溶液 (9→100)使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液 5滴,摇匀,放置10分钟,加 2 %氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5 %二盐酸萘基乙二胺溶液1ml ; 如显色,与2-氯-4- 硝基苯胺对照品10μg ,加甲醇4ml 与盐酸溶液(9→100)制成10ml 溶液,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.05%)。 5-氯水杨酸 取本品0.5g,加水10ml,煮沸2 分钟,冷却,滤过,滤液加三氯化铁 试液数滴,不得显红色或紫色。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加二甲基甲酰胺60ml溶解后,照电位滴 定法(附录Ⅶ A),用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正 。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg 的C13H8Cl2N2O4。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
氯硝柳胺片
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参考词条