补充资料：鸣禽

鸣禽：(songbird)


动物界(Animalia)、脊索动物门(Chordata)、脊椎动物亚门(Vertebrata)、鸟纲(Aves)、雀形目(Passeriformes)

亚目：
鸣禽亚目(Passerii)

鸣禽亚目为雀形目分支之一，根据鸟类DNA分类系统，下分鸦小目（Corvida）及雀小目（Passerida），各再分三个总科如下：

鸦小目
琴鸟总科Menuroidea
吸蜜鸟总科Meliphagoidea
鸦总科Corvoidea

雀小目
鹟总科Musicicapoidea
莺总科Sylvioidea
雀总科Passeroidea(旧大陆，燕雀科除外)


鸣禽能够运用高度模式化的、重复的声音信号进行交流和联系，因此其鸣啭类似于人类的语言系统。鸣啭是一种后天习得的复杂行为，鸟类个体鸣啭行为的发展特性与人类个体对语言的学习过程很相似。这些特点提示对鸟类鸣啭行为的研究有助于揭示人类语言学习的中枢调控机制。事实上，自20世纪80年代以来，鸣禽已经成为研究脑—行为关系和学习—记忆的神经生物学机制的理想模型，其相关的研究成果极大地促进了人类对高等脊椎动物中枢神经系统功能的理解。

在哺乳动物中，中枢神经系统对行为的调控主要是通过大脑皮层的功能区来完成的。从解剖学的角度来看，这些功能区之间并不存在明显的界限，并且不同的功能区对于同一行为具有复杂的交互式的调控作用，这就给研究中枢神经系统形态和功能之间的关系带来了不便。与之相比，鸣禽的鸣啭行为由中枢神经系统中一系列位于不同水平的神经核团控制，这些核团界限清晰，彼此之间的联系简单，不存在极其复杂的神经调控网络，这为深入研究中枢神经系统对复杂行为的调控功能提供了便利条件。

鸣禽的鸣啭行为具有明显的性双态性（即性别差异）和季节可塑性（即季节性变化）。鸣啭行为的性双态性主要表现为在成年个体中，雌性很少鸣啭或完全不鸣啭，而鸣啭是雄性个体的标志性行为。雌雄鸣禽脑中调控发声的神经通路结构具有性双态性特征，这是鸣啭行为性双态性的物质基础。鸣禽发声控制通路性双态性的出现是一个逐步发育的过程，发育早期的幼鸟在组织学水平上并不显示出明显的性双态性；随着个体发育的进行，雌雄间神经结构的差异逐步表现出来，与此同时，鸣啭行为产生了相应的分化。鸣啭行为的季节可塑性主要表现为某些发声控制核团体积的季节性变化。这些核团在繁殖季节到来前急剧增大，而在非繁殖季节则明显缩小。与之同步的是鸣禽的鸣唱声谱和学习能力也出现季节性的变化。鸣禽鸣啭行为和相关神经结构的显著性双态性和季节可塑性，已使其成为研究成年高等脊椎动物中枢神经系统形态和功能可塑性的代表模型，促进了人们对高等脊椎动物中枢神经系统可塑性的了解。

鸣禽约占世界鸟类的五分之三。鸣禽的外型和大小差异较大。小的如柳莺、绣眼鸟、山雀和啄木鸟；大如乌鸦、喜鹊。几乎分布全中国。鸣禽的食性各异。

鸣禽的鸣声因性别和季节的不同而有差异。繁殖季节的鸣声最为婉转和响亮。如画眉、乌鸦、黄鹂、灰喜鹊、煤山雀、黑卷尾、毛脚燕的鸣声各具特色。

鸣禽巢的结构相当精巧。如云雀、百灵等多以细草或动物的毛发编织成皿状巢，巢的边缘与地表平齐，而柳莺、麻雀等常用树叶、草茎、草根、苔藓等编织成球状巢。鸣禽是重要的食虫鸟类，在繁殖季节里它们能捕捉大量危害农业生产的害虫。

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