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1)  bentiamine
苯甲硫胺
2)  Thio-Benzoyl A(?)line
硫代苯甲酰苯胺
3)  2-(benzhydrylthio)acetamide
二苯甲硫乙酰胺
1.
5,and the reaction carried out at 100℃ for 4 h,2-(benzhydrylthio)acetamide can be carried.
5(摩尔比),室温下氨解反应20 h,二苯甲硫乙酰胺收率76%;采用过氧化氢作为氧化试剂,反应时间3 h,反应温度60℃,过氧化氢∶二苯甲硫乙酰胺=1∶1(摩尔比),莫达非尼收率79%,反应总收率可达48%。
4)  3-(methylthio)benzenamine
3-甲硫基苯胺
5)  phenylthiomethanesulfonamide
苯硫甲基磺酰胺
1.
Eight novel triazinyl phenylthiomethanesulfonyl ureas (2,3) were prepared by reacting phenylthiomethanesulfonamides (1) with 4,6- dichloro - 2 - triazinyl isocyanate using potassium carbonate as catalyst, and then treated further with sodium methoxide in methanol.
苯硫甲基磺酰胺(1)与4,6-二氯-2-三嗪异氰酸酯以碳酸钾为触媒在甲苯中加热回流制得N-4,6-二氯-2-三嗪基苯硫甲基磺酰脲(2),后者进一步与甲醇钠作用得N-4,6-二甲氧基-2-三嗪基苯硫甲基磺酰脲(3)。
6)  Thiobenzamide [,θaiəuben'zæmaid]
硫代苯甲酰胺
补充资料:N-甲酰苯胺
分子式:C7H7NO
分子量:121.140
CAS号:103-70-8

性质:单斜棱柱结晶。熔点50℃(46.6-47.5℃)。沸点271℃,216℃(16kPa),166℃(1.86kPa)。相对密度1.112(60/4℃)。折光率1.578(25℃),20℃时水中溶解度为25.4g/L,25℃时为28.6g/L,易溶于乙醇,溶于乙醚。

制备方法:由苯胺与甲酸反应而得。将2.8kg苯胺,2kg甲苯,3L甲酸加入装有分馏柱的烧瓶中,加热脱水半小时,反应后蒸馏回收甲苯至110℃。冷却,滤出结晶,减压蒸馏得甲酰苯胺。

用途:用于有机合成。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条