1) befunolol hydrochloride
盐酸苯呋洛尔
2) 7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
苯呋洛尔
3) acetanol
醋丁洛尔盐酸盐
4) bufuralol
丁呋洛尔
1.
Using 7-ethylbenzofuran-2-carbaldehyde as starting material,(S)-bufuralol was synthesized in 23.
以7-乙基苯并呋喃-2-甲醛(Ⅰa)为原料,经酶致转氰化、Ritter反应、酰胺还原合成了光学活性(S)-丁呋洛尔(Ⅳa),总产率23。
5) propranolol hydrochloride
盐酸普萘洛尔
1.
Preparation and drug release kinetics in vitro of propranolol hydrochloride-resin complexes;
盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学
2.
Study of Preparation and Release of Propranolol Hydrochloride Extended- release Tablets;
盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究
3.
Preparation of propranolol hydrochloride osmotic pump controlled release tablets and their pharmacokinetics in Beagle dogs;
盐酸普萘洛尔渗透泵片的制备及Beagle犬体内药动学研究
6) betaxolol hydrochloride
盐酸倍他洛尔
1.
Preparation of betaxolol hydrochloride-resin complexes and the in vitro drug release;
盐酸倍他洛尔药物树脂的制备及体外释药考察
2.
A capillary gas chromatographic method for determination of the residual amounts of acetone,isopropanol and toluene in betaxolol hydrochloride is reported.
采用毛细管气相色谱法对盐酸倍他洛尔原料药中丙酮、异丙醇及甲苯残留量进行测定。
补充资料：苯呋洛尔
分子式：C16H21NO4
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
分子量：291.36
CAS号：39552-01-7
性质：该品为结晶。熔点115℃。苯呋洛尔盐酸盐（C16H21NO4·HCI)，熔点163℃。
制备方法：由2-乙酰-7-羟基苯并呋喃与3-氯-1,2-环氧丙烷反应后再与异丙胺作用而得。取8.8g2-乙酰-7-羟基苯并呋喃中，加入80ml3-氯-1,2-环氧丙烷和0.2g盐酸哌啶。将混合物加热至105℃，反应3h。反应后蒸发出过量的3-氯-1,2-环氧丙烷。生成物在减压下蒸馏，得9.3g2-乙酰-7-（2,3-环氧丙氧）苯并呋喃，沸点175-176℃（93Pa）。取6g上述生成物溶于30ml乙醇中，加10ml异丙胺，混合物回流40min，由反应混合物中蒸除溶剂，得到的残余物用环己烷-丙酮重结晶，得6g苯呋洛尔。
用途：该品属β-肾上腺素功能阻滞剂。可治疗青光眼。小鼠静脉注射LD50为100-105mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条