1) banexate hydrochloride β-cyclodextrin clathrate
盐酸苄奈酸酯β-环糊精包合物
2) NFH-β-cyclodextrin inclusion compound
盐酸奈福-β-环糊精包合物
3) inclusion complex of β-CD·Diclofenac sodium
β-环糊精双氯芬酸钠包合物
4) cholic acid-hydroxypropyl-β-cyclodextrin
胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物
1.
Characterization and in vitro permeation of nasal mucosa evaluation of inclusion complex of cholic acid-hydroxypropyl-β-cyclodextrin
胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的物相鉴别及体外鼻黏膜渗透评价
2.
Preparation and phase solubility of inclusion complex of cholic acid-hydroxypropyl-β-cyclodextrin
胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺及相溶解度研究
5) β-cyclodextrin sulfonate
β-环糊精磺酸酯
6) β-cyclodextrin nitrate ester
β-环糊精硝酸酯
补充资料：盐酸奈福泮
【通用名称】
盐酸奈福泮
【其他名称】
盐酸奈福泮 盐酸奈福泮 拼音名：Yansuan Naifupan 英文名：Nefopam Hydrochloride 书页号：2000年版二部－632 C17H19NO.HCl 289.80 本品为5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。按干燥品计算， 含C17H19NO.HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在苯中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为248 ～253℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加硫酸1ml ，溶液显橘红色，加硝酸1 滴，溶液即 显紫红色；另取本品约10mg，加硫酸1ml 与甲醛溶液1 滴，溶液即显棕褐色。 (2) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A ）测定，在266nm与274nm 波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集367图）一致。
【检查】
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附 录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷， 加5 ％醋酸汞溶液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液 显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 28.98mg 的C17H19NO.HCl。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 盐酸奈福泮片 (2) 盐酸奈福泮注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条