1) pyridinium compound
吡啶季胺盐化合物
2) Pyridinium compounds,C12-16-alkyl,sulfates
C12-16-烷基吡啶季铵的化合物硫酸盐
3) Pyridinium compounds, C12-16-alkyl, chlorides
C12-16-烷基吡啶季铵的化合物盐酸盐 C12-16-烷基氯化吡啶翁盐
5) quaternary pyridine salt
吡啶季铵盐
1.
The experimental results indicate that cationic polyacrylamide of quaternary pyridine salt-type possesses excellent antibacterial property.
2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)-脱氢酶活性测定与β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,吡啶季铵盐型大分子的抗菌机理是基于杀菌作用,而不仅仅是抑菌作用。
6) Pyridinium polymer
吡啶盐聚合物
补充资料：吡啶
| 吡啶 pyridine 含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个-CH=被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体， 具有特殊臭味。熔点 －42℃ ，沸点115.5℃，密度 0.9819 克／厘米（20℃）。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和苯等。与水形成共沸混合物，沸点 92～93℃。工业上利用这个性质来纯化吡啶。吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含 1％的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 
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参考词条
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