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1)  pyrazolone red
吡唑啉酮红
2)  pyrazolone [pi'ræzə,ləun]
吡唑啉酮
1.
Determination on trace trichloroacetaldehyde in waste sulfuric acid by pyrazolone-spectrophotometry;
吡唑啉酮分光光度法测定废硫酸中的微量三氯乙醛
2.
Synthesis of 2,6-Bis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-yl)pyridinedione;
2,6-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-基)吡啶二酮的合成
3.
Synthesis and Crystal Structure of 4-(3-Methoxyl-4-hydroxyl)-phenyl- methene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone under Microwave Irradiation;
1-苯基-3-甲基-4-(4-羟基-3-甲氧基)-苯甲叉-吡唑啉酮的微波合成和晶体结构
3)  pyrazolinone
5-吡唑啉酮
4)  pyridine-pyrazo lone
吡啶-吡唑啉酮
1.
The cyanide which is distilled is absorbed by 10 g/L NaOH solution, Then it is determinated by means of pyridine-pyrazo lone spectrophotometry method which has a higher sensitivty.
土壤样品在乙酸锌和酒石酸介质中蒸馏,用10g/L氢氧化钠溶液吸收蒸馏出来的氰化物,然后用具有较高灵敏度的吡啶-吡唑啉酮分光光度法测定。
5)  Pyrazolone Red B
吡唑酮红B
6)  Pyrazoloquinazolone Red
吡唑并喹唑酮红
补充资料:吡唑
      含有两个相邻氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H4N2。它在自然界不存在。吡唑为针状结晶;熔点69.5~70℃,沸点186~188℃;溶于水和乙醇。吡唑是一个弱碱,可与强酸成盐。吡唑的环系中也有六个p电子,具有一定的芳香性,在 4位上可发生典型的亲电取代反应。4-氨基吡唑可发生重氮化反应。吡唑本身对氧化和还原反应均较稳定,如果氮上的氢已被烷基或芳基取代,则可还原为二氢化物和四氢化物。
  
  吡唑可以由乙炔与重氮甲烷合成。它的衍生物或同系物可由β-羰基酯的腙在失水剂的作用下制取:
   
  
  吡唑最重要的衍生物是 5-吡唑酮。其衍生物氨基比林(又名匹拉米董)是一个古老的退热药,因它对粘膜和皮肤有刺激性,一些国家现已停止生产。4位上未被取代(见取代反应)的吡唑酮与重氮盐偶联,得到的偶氮化合物是一大类偶氮染料。
  
  
  

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