1) phloroglucinol
[,flɔrə'ɡlu:sinɔl]
根皮山梨醇
2) sorbitol
[英]['sɔ:bitəl,'sɔ:bitəul] [美]['sɔrbɪ,tɔl, -,tol, -,tɑl]
山梨醇
1.
Determination of sorbitol content by spectrophotometry;
分光光度法测定山梨醇含量
2.
Study on decolorization process of sorbitol solution;
山梨醇溶液脱色工艺的研究
3.
Research advances in sorbitol synthesis technology;
山梨醇的生产技术研究开发进展
3) sorbitol
[英]['sɔ:bitəl,'sɔ:bitəul] [美]['sɔrbɪ,tɔl, -,tol, -,tɑl]
山梨糖醇
1.
Synthesis and Characterization of Di(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol;
二亚(3,4-二甲基)苄基山梨糖醇的合成与表征
2.
Study of crystalling and separating sorbitol from the aqueous solution by ethanol;
乙醇结晶分离水溶液中山梨糖醇的研究
3.
The change pattarn of sorbitol and other sugars in Apple-pear at growing seasn;
苹果梨果实生长期间山梨糖醇及其它糖的变化规律
4) D-sorbitol
D-山梨醇
1.
Dilution Enthalpies of D-mannitol and D-sorbitol in Aqueous Sodium Chloride Solution;
D-甘露醇与D-山梨醇在氯化钠水溶液中的稀释焓
2.
Influence of hydrothermal time on the type of zeolite with addition of D-sorbitol;
添加D-山梨醇时水热时间对沸石晶型的影响
3.
Evaluation of liver functional reserve by clearance of D-sorbitol;
D-山梨醇清除率法评估肝储备功能
5) isosorbide
异山梨醇
1.
Structure and properties of polyethylene terephthalate containing isosorbide;
聚对苯二甲酸乙二醇异山梨醇酯的结构和性能
2.
New chiral liquid crystalline monomers isosorbide 2-(10-undecylen-1-yloxy)-5-[(4-ethoxybenzoyloxy)biphenyl-4′-oxycarbonyl] carboxylate(M1) and isosorbide 2-(10-undecylen-1-yloxy)-5[(4-ethoxybenzoyloxy)biphenyl-4′-oxycarbonyl] valerate(M2) were prepared,and their corresponding polymers were obtained by hydrosilylation reaction.
以异山梨醇为手性剂合成了新型手性液晶单体2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基甲酸异山梨醇酯(M1)和2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基戊酸异山梨醇酯(M2),及对应的液晶聚合物P1和P2。
3.
Using ethyl acetate as solvent,isosorbide can be refined with actived carbon,the suitable condition can be obtained and the product quality meets the quality standard of USP24.
采用乙酸乙酯为溶剂 ,粉状活性炭吸附精制异山梨醇粗品 ,得出适宜的精制条件 ,其精制品质量符合USP2 4版质量标
6) Sorbitol solution
山梨醇液
补充资料：山梨醇
【通用名称】
山梨醇
【其他名称】
山梨醇 山梨醇 拼音名：Shanlichun 英文名：Sorbitol 书页号：2000年版二部－38 C6H14O6 182.17 本品为Ｄ－山梨糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6 不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜；有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品5g，精密称定，置50ml量瓶中，加硼砂6.4g与水适量，振摇使完全 溶解，并稀释至刻度（如溶液不澄明，应滤过），依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋ 4.0°至＋7.0°。
【鉴别】
(1) 取本品约5g，加水4ml ，加热使溶解，放冷，加甲醇7ml 、苯甲醛 1ml与盐酸1ml ，摇匀后，静置2小时至结晶析出，滤过，结晶用煮沸的5％碳酸氢钠 溶液20ml溶解，趁热滤过，滤液放冷使结晶，滤过，沉淀用甲醇和水等容混合液5ml洗 涤后，置五氧化二磷干燥器内减压干燥24小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为174～ 179 ℃。 (2) 取本品约50mg，加水3ml 溶解后，加新制的10％儿茶酚溶液3ml ，摇匀，加硫 酸6ml ，摇匀，即显粉红色。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集26图）一致。
【检查】
酸度 取本品5.0g，加新沸过的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3 滴与 氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml ，应显淡红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品3.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清无色。 氯化物 取本品1.4g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.005％）。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.01％）。 还原糖 取本品10.0g ，置400ml 烧杯中，加水35ml使溶解，加碱性酒石酸铜试液 50ml，加盖玻璃皿，加热使在4 ～6 分钟内沸腾，继续煮沸2 分钟，立即加新沸过的冷 水100ml,用105 ℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用热水30ml分次洗涤容器与沉淀，再依次 用乙醇与乙醚各10ml洗涤沉淀，于105 ℃干燥至恒重，所得氧化亚铜重量不得过67mg。 总糖 取本品2.1g，置250ml 磨口烧瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 约40ml，加热回 流4 小时，放冷，将盐酸液移入400ml 烧杯中，用水10ml洗涤容器并入烧杯中，用24％ 氢氧化钠溶液中和，照还原糖项下自“加碱性酒石酸铜试液50ml”起依法操作，所得氧 化亚铜重量不得过50mg。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品2.0g，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使溶解成25ml，依法 检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加稀硫酸5ml 与溴化钾溴试液0.5ml ，置水 浴上加热20分钟，使保持稍过量的溴存在（必要时，可滴加溴化钾溴试液），并随时补 充蒸发的水分，放冷，加盐酸5ml 与水适量使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法）， 应符合规定（0.0002％）。
【含量测定】
取本品约0.2g ，精密称定，置250ml 量瓶中，加水使溶解并稀释 至刻度，摇匀；精密量取10ml，置碘瓶中，精密加入高碘酸钠（钾）溶液［取硫酸溶液 (1→20)90ml 与高碘酸钠（钾）溶液(2.3→1000)110ml，混合制成］50ml，置水浴上加 热15分钟，放冷，加碘化钾试液10ml，密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.05m ol/L) 滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml 硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L) 相当于0.9109mg的C6H14O6 。
【类别】
利尿脱水药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
山梨醇注射液
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参考词条