2) two phase titration
两相滴定
1.
Some basic constants of extractant CA-100 such as solubility(S) in water, dissociation constant(Ka) in aqueous solution, dimerization constant(K2) and distribution constant(Kd) between water-haptane have been determined by two phase titration method.
利用两相滴定法在(25±0 5)℃下测定了仲壬基苯氧基乙酸(CA-100)在水中的溶解度S,离解常数Ka,以及庚烷中的二聚常数K2和水-庚烷两相间的分配常数Kd。
2.
In this work some basic constants of extractant Sec-Octylphenoxy acetic acid (CA-12) such as solubility(S) in water, dissociation constant(K a) in aqueous solution, dimerization constant(K 2) and distribution constant(K d) between water and haptane have been determined by two phase titration method.
在 2 5℃ ,利用两相滴定法测定了仲辛基苯氧基乙酸 (CA 1 2 )在水中的溶解度S ,离解常数Ka,庚烷中的二聚常数K2 和水 庚烷两相间的分配常数Kd 。
3) biphase titration
双相滴定
1.
Research on determining ageing of paddy by biphase titration;
双相滴定法在稻谷陈化度测定中的应用研究
4) gas phase titration
气相滴定
5) two-phase titration
两相滴定法
1.
The two-phase titration is the general method for determining the extent of anionic surfactant and its titrational mechanism is investigated in this paper.
探讨了直接两相滴定法的滴定原理 ,并介绍了用该法测定脂肪酸甲酯磺酸盐 (MES)、α-烯烃磺酸盐 (AOS)中不同活性组分含量的分析程序。
2.
The values of the two-phase distribution constants between three organic solvents of chloroform, benzene, n-hexane and water have been determined by means of two-phase titration.
采用两相滴定法,测定了它们在氯仿、苯和正己烷三种有机溶剂与水之间的两相分配常数。
6) two-phase titration
双相滴定法
1.
Determination of purity of 2-long carbon chain substituted benzimidazole using two-phase titration;
双相滴定法测定2-长碳链取代苯并咪唑的含量
补充资料:两相滴定
一种测定有机碱(叔胺和季铵类化合物)和离子型表面活性剂的半微量和微量的容量分析方法。因为滴定介质是由两相(即水相和与水不相混溶的有机相)所组成,故称两相滴定。被滴定的物质多溶于水相中,用滴定剂的水溶液滴定,并不断振荡,使滴定产物全部由水相转移至有机相中。滴定剂过量时即与预先加入的指示剂作用,使水或有机相的颜色发生变化,即为终点。
分类 根据所用滴定剂的性质,可分为三类:
置换滴定 适用于有机碱的盐类的滴定,滴定剂为碱溶液。在滴定过程中,滴定剂与盐中的酸根部分反应,释放出游离有机碱,溶入有机相内,滴定至全部有机碱均被释出后,过量的标准碱溶液使指示剂变色。此法适用于在水中不溶而溶于有机相的碱类。常用的有机相为氯仿、乙醚等,可用酚酞为指示剂。
酸性染料滴定 在一定的pH值下,有机碱与氢离子结合成阳离子,而某些酸性染料则以阴离子形式存在,这两种离子能结合成有色的离子对复合物,并定量地被有机溶剂提取出来,故可用酸性染料为滴定剂进行滴定。未达终点前,水相无色,到达终点时,水相显出酸性染料的颜色。常用磺酞类酸性染料如溴酚蓝、溴麝香草酚蓝等为滴定剂,可配制成0.001Μ的溶液进行微量测定。氯仿为常用的固定相。此法要控制在一定的pH值,反应才能顺利进行,所以多用缓冲溶液,使水相保持在事先求得的最佳的反应pH值。
离子型表面活性剂滴定法 也是以有机碱离子与阳离子结合成离子对的反应为基础,但此阳离子来自表面活性剂,如月桂基硫酸钠、丁二酸二辛酯磺酸钠等。生成的离子对溶于有机相,过量的表面活性剂使指示剂发生颜色变化,此法也适用于阴、阳离子型表面活性剂的测定,即以阴离子表面活性剂滴定阳离子表面活性剂,而以阳离子表面活性剂(多为季铵盐)滴定阴离子表面活性剂。所用的指示剂有甲基黄(对二甲氨基偶氮苯)、亚甲蓝、甲基绿等。使用甲基黄时,颜色由黄变橙,指示剂不发生相之间的转移,只是单纯的变色。使用亚甲蓝等碱性染料时,由于指示剂先与阴离子表面活性剂结合成离子对,随后用阳离子表面活性剂滴定时,在到达终点后,阳离子将置换指示剂离子,使之进入水相,使水相显出颜色。但也可滴定至有机相无色或至两相的颜色相同。只要标定滴定剂浓度时与滴定样品时保持相同条件即可。一般说来,如染料与滴定剂荷电相同,则滴定至终点时,染料进入水相显色;如染料与滴定剂荷电相反,则滴定至终点时,染料与滴定剂形成离子对,进入有机相而使之显色。
应用范围 此法要求在滴定过程中能定量地生成离子对复合物,此离子对应能全溶于有机相,因此含有较多亲水基团的有机碱类不能用此法测定。用表面活性剂滴定时,多配成0.01Μ的溶液;用于半微量测定,需0.01~0.05Μ样品。指示终点的方法,除指示剂外,也可用其他方法,如电导、安培滴定和表面张力测量等。如果滴定剂与样品的反应不是化学计量的,但结果却能重复时,本法仍可应用,即用滴定剂与纯品反应,求出经验比值,按此计算。
有机碱类的离子对比色测定法是本法的一个发展和补充,在加入足够量的酸性染料并与有机碱反应后,分出有机相进行比色测定,也已成为常用的方法。
分类 根据所用滴定剂的性质,可分为三类:
置换滴定 适用于有机碱的盐类的滴定,滴定剂为碱溶液。在滴定过程中,滴定剂与盐中的酸根部分反应,释放出游离有机碱,溶入有机相内,滴定至全部有机碱均被释出后,过量的标准碱溶液使指示剂变色。此法适用于在水中不溶而溶于有机相的碱类。常用的有机相为氯仿、乙醚等,可用酚酞为指示剂。
酸性染料滴定 在一定的pH值下,有机碱与氢离子结合成阳离子,而某些酸性染料则以阴离子形式存在,这两种离子能结合成有色的离子对复合物,并定量地被有机溶剂提取出来,故可用酸性染料为滴定剂进行滴定。未达终点前,水相无色,到达终点时,水相显出酸性染料的颜色。常用磺酞类酸性染料如溴酚蓝、溴麝香草酚蓝等为滴定剂,可配制成0.001Μ的溶液进行微量测定。氯仿为常用的固定相。此法要控制在一定的pH值,反应才能顺利进行,所以多用缓冲溶液,使水相保持在事先求得的最佳的反应pH值。
离子型表面活性剂滴定法 也是以有机碱离子与阳离子结合成离子对的反应为基础,但此阳离子来自表面活性剂,如月桂基硫酸钠、丁二酸二辛酯磺酸钠等。生成的离子对溶于有机相,过量的表面活性剂使指示剂发生颜色变化,此法也适用于阴、阳离子型表面活性剂的测定,即以阴离子表面活性剂滴定阳离子表面活性剂,而以阳离子表面活性剂(多为季铵盐)滴定阴离子表面活性剂。所用的指示剂有甲基黄(对二甲氨基偶氮苯)、亚甲蓝、甲基绿等。使用甲基黄时,颜色由黄变橙,指示剂不发生相之间的转移,只是单纯的变色。使用亚甲蓝等碱性染料时,由于指示剂先与阴离子表面活性剂结合成离子对,随后用阳离子表面活性剂滴定时,在到达终点后,阳离子将置换指示剂离子,使之进入水相,使水相显出颜色。但也可滴定至有机相无色或至两相的颜色相同。只要标定滴定剂浓度时与滴定样品时保持相同条件即可。一般说来,如染料与滴定剂荷电相同,则滴定至终点时,染料进入水相显色;如染料与滴定剂荷电相反,则滴定至终点时,染料与滴定剂形成离子对,进入有机相而使之显色。
应用范围 此法要求在滴定过程中能定量地生成离子对复合物,此离子对应能全溶于有机相,因此含有较多亲水基团的有机碱类不能用此法测定。用表面活性剂滴定时,多配成0.01Μ的溶液;用于半微量测定,需0.01~0.05Μ样品。指示终点的方法,除指示剂外,也可用其他方法,如电导、安培滴定和表面张力测量等。如果滴定剂与样品的反应不是化学计量的,但结果却能重复时,本法仍可应用,即用滴定剂与纯品反应,求出经验比值,按此计算。
有机碱类的离子对比色测定法是本法的一个发展和补充,在加入足够量的酸性染料并与有机碱反应后,分出有机相进行比色测定,也已成为常用的方法。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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