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1)  homogentisase
尿黑酶
2)  homogentisate oxidase
尿黑酸氧化酶
3)  Homogentisate Phytyltransferase (HPT)
尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)
4)  Homogentisate phytyltransferase
尿黑酸叶绿基转移酶
5)  homogentisate-1,2-dioxygenase
尿黑酸1,2-二氧化酶
6)  homogentisic acid oxidase deficiency
尿黑酸氧化酶缺乏症
补充资料:肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症


肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
renal glucosuria aminoaciduria and phosphaturia

  又称“Fanconi综合征”。遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常疾病。临床上表现为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、多尿及肾小管性蛋白尿等。遗传性Fanconi综合征又可分为成人型及婴儿型两类,后者又称为“de-Toni-Debre-Fanconi综合征”或“Lignac-Fonconi综合征”。
  
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